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2'-[(4-chlorophenyl)imino]-2,3,4',5'-tetrahydro-5'-(hydroxyimino)-4'-phenylspiro[1H-indene-1,3'(2'H)-thiophene]-2-one | 1241819-37-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2'-[(4-chlorophenyl)imino]-2,3,4',5'-tetrahydro-5'-(hydroxyimino)-4'-phenylspiro[1H-indene-1,3'(2'H)-thiophene]-2-one
英文别名
——
2'-[(4-chlorophenyl)imino]-2,3,4',5'-tetrahydro-5'-(hydroxyimino)-4'-phenylspiro[1H-indene-1,3'(2'H)-thiophene]-2-one化学式
CAS
1241819-37-3
化学式
C24H17ClN2O2S
mdl
——
分子量
432.93
InChiKey
ZIUVDBWFQUMLCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.75
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2'-[(4-chlorophenyl)imino]-2,3,4',5'-tetrahydro-5'-(hydroxyimino)-4'-phenylspiro[1H-indene-1,3'(2'H)-thiophene]-2-one盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以27%的产率得到2-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-5-oxo-4-phenyl-2-thioxo-1H-pyrrol-3-yl]benzeneacetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    螺[茚满-1,3'-噻吩]和螺[萘-1,3'-噻吩]衍生物的新重排伴随着环烷烃环的打开
    摘要:
    摘要新的硫代酰胺2-氧代茚满-1-碳硫代酰胺和2-氧代-1,2,3,4-四氢萘-1-碳硫代酰胺经过共轭加成(E)-β-硝基苯乙烯类化合物,然后环化,得到含有螺环成环的2-茚满酮或2-四氢萘酮体系的5-羟基亚氨基-2-芳基噻吩环的产物。在沸腾的甲醇中用盐酸处理时,化合物进行新的重排,包括将2-芳基噻吩环转化为吡咯,并在羰基附近打开脂环的环,得到2-(1,3-二芳基-2-氧代-5-硫代氧杂吡咯-4-基)苯乙酸或2-(1,3-二芳基-2-氧代5-硫氧杂吡咯-4-基)苯丙酸甲酯。通过X射线晶体分析确定了两种选择的吡咯衍生物的结构。衍生自2-茚满酮的硫酰胺对伯醇显示出意外的反应性,并转化为2-羟基-1 H-茚-3-硫代羧酸O-酯。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-009-0233-4
  • 作为产物:
    描述:
    反式硝基苯乙烯 、 N-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indene-1-carbothioamide 在 哌啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以24%的产率得到2'-[(4-chlorophenyl)imino]-2,3,4',5'-tetrahydro-5'-(hydroxyimino)-4'-phenylspiro[1H-indene-1,3'(2'H)-thiophene]-2-one
    参考文献:
    名称:
    螺[茚满-1,3'-噻吩]和螺[萘-1,3'-噻吩]衍生物的新重排伴随着环烷烃环的打开
    摘要:
    摘要新的硫代酰胺2-氧代茚满-1-碳硫代酰胺和2-氧代-1,2,3,4-四氢萘-1-碳硫代酰胺经过共轭加成(E)-β-硝基苯乙烯类化合物,然后环化,得到含有螺环成环的2-茚满酮或2-四氢萘酮体系的5-羟基亚氨基-2-芳基噻吩环的产物。在沸腾的甲醇中用盐酸处理时,化合物进行新的重排,包括将2-芳基噻吩环转化为吡咯,并在羰基附近打开脂环的环,得到2-(1,3-二芳基-2-氧代-5-硫代氧杂吡咯-4-基)苯乙酸或2-(1,3-二芳基-2-氧代5-硫氧杂吡咯-4-基)苯丙酸甲酯。通过X射线晶体分析确定了两种选择的吡咯衍生物的结构。衍生自2-茚满酮的硫酰胺对伯醇显示出意外的反应性,并转化为2-羟基-1 H-茚-3-硫代羧酸O-酯。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-009-0233-4
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