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7-Chloro-N[3-(dimethylamino)propyl]-N-methylthieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide | 638217-46-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chloro-N[3-(dimethylamino)propyl]-N-methylthieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide
英文别名
7-chloro-thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid (3-dimethylamino-propyl)-methyl-amide;7-chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]-N-methylthieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide
7-Chloro-N[3-(dimethylamino)propyl]-N-methylthieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide化学式
CAS
638217-46-6
化学式
C14H18ClN3OS
mdl
——
分子量
311.835
InChiKey
KFNPELSUZJONTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Chloro-N[3-(dimethylamino)propyl]-N-methylthieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamideN-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-2-(4-hydroxy-phenyl)-acetamid 生成 7-{4-[(4,6-dimethyl-pyridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-phenoxy}-thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid (3-dimethylamino-propyl)-methyl-amide
    参考文献:
    名称:
    Thienopyridine-phenylacetamides and their derivatives useful as new anti-angiogenic agents
    摘要:
    本发明涉及由式(I)表示的化合物,以及其前药、所述化合物或所述前药的药学上可接受的盐或溶剂,其中X1-X5和R1-R5中的每个都在此定义。本发明还涉及含有式(I)的化合物的制剂,以及通过给予式(I)化合物治疗哺乳动物的增殖性疾病的方法。
    公开号:
    US20050090509A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-氯-噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸三甲基-1,3-丙二胺三乙胺氯化亚砜 为溶剂, 以to give a white foam (1.07 g, 77%)的产率得到7-Chloro-N[3-(dimethylamino)propyl]-N-methylthieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Benzofused heterozryl amide derivatives of thienopyridines useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions including the same, and methods for their use
    摘要:
    本发明涉及由公式I表示的化合物,以及其前药或代谢物,或药学上可接受的盐或溶剂,以及该前药和代谢物,其中Z,Y,R11和R14,R15,R16和R17如本文所定义。本发明还涉及含有公式I化合物的制药组合物,以及通过给予公式I化合物治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
    公开号:
    US20060079548A1
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文献信息

  • Benzofused heterozryl amide derivatives of thienopyridines useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions including the same, and methods for their use
    申请人:Agouron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040009965A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    The invention relates to compounds represented by the formula I 1 and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R 11 and R 14 , R 15 , R 16 , and R 17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.
    这项发明涉及由公式I1表示的化合物,以及这些化合物的前药或代谢物,或这些化合物的药用可接受的盐或溶剂,所述前药和所述代谢物,其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物,以及通过给哺乳动物施用公式I化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
  • Napthalene carboxamides and their derivatives useful as new anti-angiogenic agents
    申请人:Lou Jihong
    公开号:US20050070508A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein each of R 1a-d , R 2a-b , R 3 , and X 1 are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).
    本发明涉及由公式(I)表示的化合物,以及它们的前药、所述化合物或前药的药学上可接受的盐或溶剂,其中R1a-d、R2a-b、R3和X1在此被定义。本发明还涉及含有公式(I)化合物的制药组合物,并通过给哺乳动物施用公式(I)化合物的方法治疗增生性疾病。
  • BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1515975B1
    公开(公告)日:2007-09-19
  • THIENOPYRIDINE-PHENYLACET AMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1660504B1
    公开(公告)日:2008-10-29
  • US6869962B2
    申请人:——
    公开号:US6869962B2
    公开(公告)日:2005-03-22
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