(4-Fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid [3-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yl]-phenyl-methyl ester | 210990-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid [3-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yl]-phenyl-methyl ester
• 英文别名: [[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-yl]-phenylmethyl] N-(4-fluorophenyl)carbamodithioate
• CAS: 210990-45-7
• 化学式: C₂₄H₁₉FN₂O₂S₄
• 分子量: 514.689
• InChiKey: MCSGBIMSOZPMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid [3-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yl]-phenyl-methyl ester 在 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到5-[(E)-4-Fluoro-phenylimino]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenyl-3,7-dihydro-4-oxa-1,6-dithia-3-aza-indene-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Lal Dhar S.; Saigal, Sandhya; Shukla, Supriya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 306 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-2-硫酮-1,3-噻唑啉-4-酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-Fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid [3-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yl]-phenyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Lal Dhar S.; Saigal, Sandhya; Shukla, Supriya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 306 - 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yadav, Lal Dhar S.; Saigal, Sandhya; Shukla, Supriya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 306 - 309
  作者：Yadav, Lal Dhar S.、Saigal, Sandhya、Shukla, Supriya、Pal, Daya Ram

  DOI：——

  日期：——