4,4-diallyl-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione | 58586-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 4,4-diallyl-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
• 英文别名: 19,19-Bis(prop-2-enyl)-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione；19,19-bis(prop-2-enyl)-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 58586-33-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 384.434
• InChiKey: JSXKLHLTYRVPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-formyl-8-hydroxymethyl-9-oxo-5,5a,9,11,11a,12-hexahydro-indolizino[1,2-b]quinoline-7-yl)-malonic acid di-tert-butyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 4,4-diallyl-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
  参考文献：
  名称：

  喜树碱合成实验。4.dl-喜树碱类似物的合成和抗白血病活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00227a019

文献信息

• Experiments on the synthesis of dl-camptothecin. 4. Synthesis and antileukemic activity of dl-camptothecin analogues
  作者：Tsutomu Sugasawa、Tatsuo Toyoda、Naomi Uchida、Kenji Yamaguchi

  DOI：10.1021/jm00227a019

  日期：1976.5