6-pyrenyl-1,2,3,4-tetramethylfulvene | 1239498-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 6-pyrenyl-1,2,3,4-tetramethylfulvene
• 英文别名: 1-[(2,3,4,5-Tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)methyl]pyrene
• CAS: 1239498-23-7
• 化学式: C₂₆H₂₂
• 分子量: 334.461
• InChiKey: PGHHJNQOUKKUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsH₃Cl(PPh₃)₃ 、 6-pyrenyl-1,2,3,4-tetramethylfulvene 以 甲苯 为溶剂， 以76.6%的产率得到[(η5-C5Me4CH2-pyrenyl)OsCl(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  OsH 3 Cl（PPh 3）3与富勒烯和环戊二烯的反应取代环戊二烯基O配合物

  摘要：

  两种方法被用于制备半夹心络合物锇与通式显影（η 5 -环戊二烯基）OSCL（PPH 3）2。第一种方法涉及OsH 3 Cl（PPh 3）3与环戊二烯的反应。职业安全与卫生的治疗3氯（PPH 3）3与环戊二烯，得到（η 5 -环戊二烯基）OSCL（PPH 3）2通过C-H氧化加成环戊二烯，随后还原消除氢。该方法使我们能够合成一系列包含Cp，Cp *，茚基和C的半三明治络合物5 Me 4 R（R = H，Et，n -Pr）。第二种方法涉及OsH 3 Cl（PPh 3）3与富烯的插入反应。职业安全与卫生的治疗3氯（PPH 3）3与C 6 -C取代的富烯产生干净地单取代的环戊二烯基配合物锇（η 5 -C 5 H ^ 4 CHRR'）OSCL（PPH 3）2（R = H，R'= p -C 6 H 4 CH 3，p -C 6 H 4 OCH 3，CMe 3 ; R = R'= Ph）通过氢化物转移到富

  DOI：

  10.1021/om1005066