3-(4-(4-methoxybenzyl)phenyl)thiophene | 929917-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(4-methoxybenzyl)phenyl)thiophene
• 英文别名: 3-(4-(4-Methoxy-benzyl)-phenyl]-thiophene；3-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]thiophene
• CAS: 929917-86-2
• 化学式: C₁₈H₁₆OS
• 分子量: 280.39
• InChiKey: SHGOMUBVRRKFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(4-methoxybenzyl)phenyl)thiophene 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.05h， 以63%的产率得到4-(4-thiophen-3-ylbenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是

  公开号：

  US20070066820A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 1-iodo-4-(4-methoxybenzyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到3-(4-(4-methoxybenzyl)phenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是

  公开号：

  US20070066820A1

文献信息

• One-Pot Dual Substitutions of Bromobenzyl Chloride, 2-Chloromethyl-6-halogenoimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine and -[1,2-<i>b</i>]pyridazine by Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Nicolas Henry、Cécile Enguehard-Gueiffier、Isabelle Thery、Alain Gueiffier

  DOI：10.1002/ejoc.200800544

  日期：2008.10

  very simple, mild and inexpensive palladium-catalyzed cross-coupling of (hetero)arylboronic acids with benzylic halides occurs in good yield. This method was successfully expanded to two heterocyclic electrophiles and allowed one-pot dual substitutions of bromobenzyl chloride, 2-chloromethyl-6-halogenoimidazo[1,2-a]pyridine or -[1,2-b]pyridazine, leading to numerous new unsymmetrical methylene-linked

  (杂)芳基硼酸与苄基卤化物的非常简单、温和且廉价的钯催化交叉偶联以良好产率发生。该方法成功地扩展到两个杂环亲电试剂，并允许溴苄基氯、2-氯甲基-6-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶或-[1,2-b]哒嗪的一锅双取代，导致许多新的不对称亚甲基连接的联芳系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H for treating inflammation
  申请人：deCODE genectics ehf.

  公开号：US07402684B2

  公开（公告）日：2008-07-22

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is

  本发明涉及一种化学种类的双芳基取代杂环抑制剂LTA4H（白三烯A4水解酶），可用于治疗、预防和预防炎症性疾病和疾病。该化合物具有一般式Ψ：一个例子是
• US7402684B2
  申请人：——

  公开号：US7402684B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• US8598359B2
  申请人：——

  公开号：US8598359B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BIARYLE DE LTA4H POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：DECODE GENETICS INC

  公开号：WO2007040681A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula (?). An example is formula (I).
  [FR] La présente invention concerne une famille chimique d'inhibiteurs hétérocycliques substitués par des groupements biaryle de LTA4H (leukotriène A4 hydrolase) pouvant être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique de maladies et de troubles inflammatoires. Les composés sont de formule générale (?). La formule (I) est un exemple de composé.