3-Bromomethyl-2-chlorobenzothiophene | 83450-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Bromomethyl-2-chlorobenzothiophene
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-2-chloro-1-benzothiophene
• CAS: 83450-19-5
• 化学式: C₉H₆BrClS
• 分子量: 261.57
• InChiKey: MRBKPYJERORXDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromomethyl-2-chlorobenzothiophene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-imidazol-1-yl-ethanone O-(2-chloro-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-oxime; compound with naphthalene-1,5-disulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Raga; Moreno-Manas; Cuberes, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 5 A, p. 691 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Bromomethyl-2-chlorobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的 2- 和 3-甲基苯并[b] 噻吩：使用 1H NMR 光谱分析和 1H{1H} 核 Overhauser 效应定位卤素取代基

  摘要：

  制备了 37 个卤代 2- 和 3-甲基-（或卤甲基）-苯并 [b] 噻吩，包括 17 个新化合物。通过对它们的 80 MHz 1 HNMR 光谱的全面分析 (LAOCOON) 和 1H{1H} NOE 测量，证实了其中 14 种的构成。通过这种方式，4-和6-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩的制备副产物最终显示为5-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩。当照射 3-甲基或卤代甲基取代基时，3-取代的苯并[b]噻吩在 H-4 处显示出比在 H-2 处更大的 NOE 增强因子。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260231006

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of benzo[b]thienylallylamine antimycotics
  作者：Peter Nussbaumer、Gabor Petranyi、Anton Stuetz

  DOI：10.1021/jm00105a011

  日期：1991.1

  Benzo[b]thiophene analouges of the allylamine antimycotic terbinafine (2) bearing the side chain at various positions and optionally substituted by halogen have been prepared and their antifungal activity studied. Derivatives bearing the side chain at positions 3, 4, or 7 are bioequivalents of 2. Compounds containing the allylamine side chain at position 7, with a further substituent at position 3, showed significantly enhanced activity against Candida albicans, an effect which appears to be specifically linked only to this particular substitution pattern. 3-Chloro-7-benzo[b]thienyl derivative 7m was found to be the most potent allylamine antimycotic identified so far. In general, substituted benzo[b]thiophenes can be used not only as potential equivalents of naphthalene in bioactive compounds but also as a tool to selectively modify biological activities.
• Raga; Palacin; Castello, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 329 - 332
  作者：Raga、Palacin、Castello、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1H-Imidazole derivatives, a process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP0151477B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• NUSSBAUMER, PETER;PETRANYI, GABOR;STUTZ, ANTON, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 65-73
  作者：NUSSBAUMER, PETER、PETRANYI, GABOR、STUTZ, ANTON

  DOI：——

  日期：——
• RAGA M.; PALACIN C.; CASTELLO J. MA.; ORTIZ J. A.; CUBERES MA. R.; MORENO+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 4, 329-332
  作者：RAGA M.、 PALACIN C.、 CASTELLO J. MA.、 ORTIZ J. A.、 CUBERES MA. R.、 MORENO+

  DOI：——

  日期：——