4-(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)benzene-1-sulfonylchloride | 477259-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)benzene-1-sulfonylchloride
• 英文别名: 4-[3-[(Trifluoroacetyl)amino]propyl]benzenesulfonyl chloride；4-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 477259-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClF₃NO₃S
• 分子量: 329.727
• InChiKey: WXTPYQXMRLGPJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)benzene-1-sulfonylchloride 在 氨 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-(3-aminopropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现可溶性环氧化物水解酶的尿素抑制剂的对映选择性

  摘要：

  可溶性环氧化物水解酶（sEH）在花生四烯酸的代谢途径中水解环氧二十碳三烯酸（EET），并已被认为是慢性疾病如高血压，糖尿病和炎症的重要治疗靶标。尽管许多尿素衍生物被称为sEH抑制剂，但是尽管sEH对EET进行了立体选择性水解，但并未突出抑制剂的对映选择性。为了探索对映体在尿素支架中的重要性，制备了一系列立体中心与尿素氮原子相邻的对映体。1-对映体的选择性（α -烷基- α -苯基甲基）-3-（3-苯丙基）脲显示出宽范围的差异达125与低折IC 50值高达13 nM。具有平面苯基和位于α位的小烷基的S-构型对于活性和选择性至关重要。然而，尽管茚满-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基部分限制了两个α-基团的自由旋转，尽管活性增加至13 nM，但仍消除了对映异构体之间的选择性。1-（α-烷基-α-苯基甲基-3-（3-苯基丙基）脲）的3-苯基丙基基序对位的亲水性基团如磺酰胺基提高了活性和对映体

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.015
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(3-phenylpropyl)acetamide 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)benzene-1-sulfonylchloride
  参考文献：
  名称：

  发现可溶性环氧化物水解酶的尿素抑制剂的对映选择性

  摘要：

  可溶性环氧化物水解酶（sEH）在花生四烯酸的代谢途径中水解环氧二十碳三烯酸（EET），并已被认为是慢性疾病如高血压，糖尿病和炎症的重要治疗靶标。尽管许多尿素衍生物被称为sEH抑制剂，但是尽管sEH对EET进行了立体选择性水解，但并未突出抑制剂的对映选择性。为了探索对映体在尿素支架中的重要性，制备了一系列立体中心与尿素氮原子相邻的对映体。1-对映体的选择性（α -烷基- α -苯基甲基）-3-（3-苯丙基）脲显示出宽范围的差异达125与低折IC 50值高达13 nM。具有平面苯基和位于α位的小烷基的S-构型对于活性和选择性至关重要。然而，尽管茚满-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基部分限制了两个α-基团的自由旋转，尽管活性增加至13 nM，但仍消除了对映异构体之间的选择性。1-（α-烷基-α-苯基甲基-3-（3-苯基丙基）脲）的3-苯基丙基基序对位的亲水性基团如磺酰胺基提高了活性和对映体

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.015

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040106653A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, X is bond, —CH 2 — or —O—, and Y is 2 in which R 4 is lower alkoxycarbonyl, 3 in which R 5 is carboxy(lower)alkyl, etc., 4 in which R 6 is hydroxy, etc., and so on, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• 1,3-이치환유레아 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 심혈관 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20170104218A

  公开（公告）日：2017-09-15

  본 발명은 1,3-이치환유레아 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 심혈관 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 1,3-이치환유레아 유도체 화합물은 sEH의 억제 활성이 우수하여 EET가 DHET로 대사되는 과정을 효과적으로 막을 수 있어, 심혈관 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及1,3-二取代脲衍生物化合物，其光学异构体或其药学上可接受的盐，以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗心血管疾病的药学组合物，其中1,3-二取代脲衍生物化合物具有出色的sEH抑制活性，可以有效阻止EET代谢为DHET的过程，因此可以用作预防或治疗心血管疾病的药学组合物。
• [EN] 12-EPI-PLEUROMUTILINS<br/>[FR] 12-ÉPI-PLEUROMUTILINES
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2015110481A8

  公开（公告）日：2016-03-03