碳-碳键的构建是合成化学最基本的方面。在这项研究中,我们开发了 β-OTf 取代的烯酰胺与芳烃的无催化剂 S N 2' 反应,以获得芳基取代的 aza-1,4-二羰基化合物,该化合物可以原位转化为芳基咪唑、芳基-噻唑和芳基恶唑在一锅操作中,从而实现芳烃的 C-H 杂芳基化。这种简单、高效、清洁和可扩展的策略提供了难以实现的联芳基产品,与具有不同复杂性的各种芳烃兼容。该方法可用于各种商业药物或功能材料的后期改性,并为构建联芳基化合物提供了一种正交方法。
Palladium-Catalyzed C–N Bond Cleavage of 2<i>H</i>-Azirines for the Synthesis of Functionalized α-Amido Ketones
作者:Fen Xu、Xiao-Ju Si、Yuan-Yuan Song、Xing-Dong Wang、Chun-Sen Liu、Peng-Fei Geng、Miao Du
DOI:10.1021/acs.joc.8b03193
日期:2019.2.15
A Pd-catalyzed ring-opening reaction of 2H-azirines with carboxylic acids was developed. This reaction undergoes nucleophilic addition between 2,3-diaryl-2H-azirines and carboxylic acids followed by C–N single-bond cleavage and a subsequent thermalrearrangement. This method enables the rapid construction of valuable α-amido ketone derivatives with high atomic efficiency and superb functional group