(S)-2-Phenyl[2-²H₁]ethylamine | 53729-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-Phenyl[2-²H₁]ethylamine
• CAS: 53729-87-6
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 122.174
• InChiKey: BHHGXPLMPWCGHP-MUFQJMLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Phenyl[2-²H₁]ethylamine 、 三氟乙酸酐 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(S)-1-(Trifluoroacetamido)-2-phenyl<2-2H1>ethane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chirally deuterated N-(trifluoroacetyl)-.beta.-alanine and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a040
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-phenylethan-2-d-1-ol 在 18-冠醚-6 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三丁基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (S)-2-Phenyl[2-²H₁]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chirally deuterated N-(trifluoroacetyl)-.beta.-alanine and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a040

文献信息

• Mechanism of the yeast mediated reduction of nitrostyrenes in light petroleum
  作者：Anita F. McAnda、Kade D. Roberts、Andrew J. Smallridge、Abilio Ten、Maurie A. Trewhella

  DOI：10.1039/a706353i

  日期：——

  The yeast mediated reduction of a range of α- and β-deutero substituted nitrostyrenes has been conducted in light petroleum in the presence of a small amount of water or D2O. NMR analysis of the products from these reactions has allowed the determination of the mechanism of this yeast reduction reaction. The results indicate that initially, a reversible non-stereoselective protonation occurs at the β-centre, followed by stereoselective addition of hydride at the α-position.

  在轻质石油中，在少量水或 D2O 的存在下，对一系列 α- 和 β-氘代取代的硝基苯炔进行了酵母介导的还原反应。通过对这些反应的产物进行核磁共振分析，确定了这种酵母还原反应的机理。结果表明，最初在 β 中心发生了可逆的非立体选择性质子化反应，随后在 α 位发生了氢化物的立体选择性加成反应。