3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione | 68097-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione
• 英文别名: (4h)；3-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-8H-pyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-dione；3-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-8H-pyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-dione
• CAS: 68097-24-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃
• 分子量: 284.274
• InChiKey: AWJOYPBSZDWZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 盐酸肼 、 ScO₂ 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific one-pot, combinatorial synthesis of new substituted pyrimido[4,5-$c$]pyridazines as potential monoamine oxidase inhibitors

  摘要：

  新型的3-芳基-6-甲基吡啶并[4,5-c]吡啶嗪-5,7(6H,8H)-二酮和3-芳基-6-乙基-7-硫酮-7,8-二氢吡啶并[4,5-c]吡啶嗪-5(6H)-酮，通过N-甲基巴比妥酸和N-乙基-2-硫巴比妥酸与各种芳基甘油醛一水合物在乙醇中50°C下，通过盐酸肼作为催化剂的一锅法选择性反应高效合成。目标化合物在重结晶后得到高产率和纯的区域异构体。这些新型杂环化合物可能作为潜在的MAO-B抑制剂。

  DOI：

  10.3906/kim-1408-32