(Z)-α-(aminomethylene)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine-6-acetamide | 133943-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (Z)-α-(aminomethylene)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine-6-acetamide
• 英文别名: (Z)-3-amino-2-(9-tetrahydro-furan-2-yl-9H-purin-6-yl)-acrylamide；(Z)-3-amino-2-[9-(oxolan-2-yl)purin-6-yl]prop-2-enamide
• CAS: 133943-31-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₆O₂
• 分子量: 274.282
• InChiKey: WMOOPMFAXLZUGR-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-α-(aminomethylene)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine-6-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (Z)-α-(N-benzylaminomethylene)-9H-purine-6-acetamide
  参考文献：
  名称：

  α-（氨基亚甲基）-9 H-嘌呤-6-乙酸衍生物的合成

  摘要：

  α-（氨基乙烯）-9 H-嘌呤-6-乙酰胺（3a）和相应的乙酸乙酯9是通过6-氰基亚甲基嘌呤衍生物2和7的催化加氢合成的，这些衍生物是通过用α取代6-氯嘌呤衍生物而获得的。 -氰基乙酰胺和氰基乙酸乙酯。用胺取代α-（氨基亚甲基）-9-（四氢呋喃）-9 H-嘌呤-6-乙酰胺（3b）得到相应的N-烷基-和N-芳基胺5，用酸处理后得到N-取代的α-（氨基亚甲基）-9 H-嘌呤-6-乙酰胺6。用胺取代9得到相应的N-烷基-和N-芳基取代的胺10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280236
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 24.17h， 生成 (Z)-α-(aminomethylene)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine-6-acetamide
  参考文献：
  名称：

  α-（氨基亚甲基）-9 H-嘌呤-6-乙酸衍生物的合成

  摘要：

  α-（氨基乙烯）-9 H-嘌呤-6-乙酰胺（3a）和相应的乙酸乙酯9是通过6-氰基亚甲基嘌呤衍生物2和7的催化加氢合成的，这些衍生物是通过用α取代6-氯嘌呤衍生物而获得的。 -氰基乙酰胺和氰基乙酸乙酯。用胺取代α-（氨基亚甲基）-9-（四氢呋喃）-9 H-嘌呤-6-乙酰胺（3b）得到相应的N-烷基-和N-芳基胺5，用酸处理后得到N-取代的α-（氨基亚甲基）-9 H-嘌呤-6-乙酰胺6。用胺取代9得到相应的N-烷基-和N-芳基取代的胺10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280236

文献信息

• HAMAMICHI, NORIMITSU;MIYASAKA, TADASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 397-400
  作者：HAMAMICHI, NORIMITSU、MIYASAKA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-(aminomethylene)-9<i>H</i>-purine-6-acetic acid derivatives
  作者：Norimitsu Hamamichi、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1002/jhet.5570280236

  日期：1991.2

  α-(Aminornethylene)-9H-purine-6-acetamide (3a) and the corresponding ethyl acetate 9 have been synthesized by catalytic hydrogenation of 6-cyanomethylenepurine derivatives 2 and 7 which were obtained by the substitution of 6-chloropurine derivatives with α-cyanoacetamide and ethyl cyanoacetate, respectively. Substitution of α-(aminomethylene)-9-(tetrahydrofuran)-9H-purine-6-acetamide (3b) with amines

  α-（氨基乙烯）-9 H-嘌呤-6-乙酰胺（3a）和相应的乙酸乙酯9是通过6-氰基亚甲基嘌呤衍生物2和7的催化加氢合成的，这些衍生物是通过用α取代6-氯嘌呤衍生物而获得的。 -氰基乙酰胺和氰基乙酸乙酯。用胺取代α-（氨基亚甲基）-9-（四氢呋喃）-9 H-嘌呤-6-乙酰胺（3b）得到相应的N-烷基-和N-芳基胺5，用酸处理后得到N-取代的α-（氨基亚甲基）-9 H-嘌呤-6-乙酰胺6。用胺取代9得到相应的N-烷基-和N-芳基取代的胺10。