2-amino-2-(1-fluorocyclohexyl)ethanonitrile | 79205-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2-amino-2-(1-fluorocyclohexyl)ethanonitrile
• 英文别名: 2-amino-2-(1-fluorocyclohexyl)acetonitrile
• CAS: 79205-59-7
• 化学式: C₈H₁₃FN₂
• 分子量: 156.203
• InChiKey: OMZRBJCPLUNSAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(1-fluorocyclohexyl)ethanonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到(1-fluorocyclohexyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  立体合成2-氨基-3-氟腈。β-氟-α-氨基酸和酯的制备

  摘要：

  一些2-氨基-3-氟腈和2-氨基-3-氟酸及其酯的合成已经通过Strecker型反应实现。该方法涉及胺与3-氟-2-羟基腈的作用，然后进行酸溶剂分解。已经发现第一步是立体定向的，导致2-氨基-3-氟腈在带有羟基的碳原子上的构型反转。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85199-4
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 吡啶 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-2-(1-fluorocyclohexyl)ethanonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle voie de synthese d'acides amines monofluores

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90362-4

文献信息

• New synthetic routes to β-fluoro-α-aminoacids B - from glycidonitriles
  作者：A.I. Ayi、M. Remli、R. Guedj

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84062-2

  日期：1980.12
• AYI, A. I.;GUEDJ, R., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 2, 137-151
  作者：AYI, A. I.、GUEDJ, R.

  DOI：——

  日期：——