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5-(2',2'-dibromoethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin
5-(2',2'-dibromoethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin | 113731-27-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2',2'-dibromoethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin
英文别名
5-(2,2-Dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-2H,4H-1,3-benzodioxine;5-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxine
CAS
113731-27-4
化学式
C
12
H
12
Br
2
O
2
mdl
——
分子量
348.034
InChiKey
XDOKYRNMFWRCOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-5-基)甲醇
(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-5-yl)methanol
112429-70-6
C
11
H
14
O
3
194.23
2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷-5-甲醛
2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-5-carbaldehyde
113731-26-3
C
11
H
12
O
3
192.214
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(2',2'-dibromoethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin
在
manganese(IV) oxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
、 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 12.67h, 生成
(3'R,4'S)-pyriculol-3',4'-carbonate
参考文献:
名称:
Syntheses of all four stereoisomers of pyriculol.
摘要:
所有四种堿呋喃的立体异构体都被合成,以帮助建立它们的化学结构与生物活性之间的关联。将(R, E)-2-羟基-3-戊烯醛衍生物与锂乙炔衍生物偶联,生成了一种炔醇的非对映异构体混合物,从而得到了堿呋喃的对映体及其3'-呤。类似地,天然的堿呋喃及其3'-呤也是从该醛的(S)-异构体中获得的。
DOI:
10.1271/bbb1961.51.2161
作为产物:
描述:
(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-5-基)甲醇
在
manganese(IV) oxide
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
5-(2',2'-dibromoethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin
参考文献:
名称:
Syntheses of all four stereoisomers of pyriculol.
摘要:
所有四种堿呋喃的立体异构体都被合成,以帮助建立它们的化学结构与生物活性之间的关联。将(R, E)-2-羟基-3-戊烯醛衍生物与锂乙炔衍生物偶联,生成了一种炔醇的非对映异构体混合物,从而得到了堿呋喃的对映体及其3'-呤。类似地,天然的堿呋喃及其3'-呤也是从该醛的(S)-异构体中获得的。
DOI:
10.1271/bbb1961.51.2161
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文献信息
SUZUKI, MASANOBU;SUGIYAMA, TAKEYOSHI;WATANABE, MASASHI;MURAYAMA, TETSUYA;+, AGR. AND BIOL. CHEM., 51,(1987) N 8, 2161-2166
作者:
SUZUKI, MASANOBU、SUGIYAMA, TAKEYOSHI、WATANABE, MASASHI、MURAYAMA, TETSUYA、+
DOI:
——
日期:
——
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