phtalimido-2 thiocarbamoyl-2 propanoate de tert-butyle | 115823-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phtalimido-2 thiocarbamoyl-2 propanoate de tert-butyle
• 英文别名: tert-butyl 3-amino-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methyl-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 115823-84-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: QYKUWJDRLILQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phtalimido-2 thiocarbamoyl-2 propanoate de tert-butyle 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2-[1-Carboxy-1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hudhomme, P.; Duguay, G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 5, p. 760 - 772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Phthaloyl cyano-2 glycinate de tert-butyle 在 硫化氢 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 phtalimido-2 thiocarbamoyl-2 propanoate de tert-butyle
  参考文献：
  名称：

  在位置7邻苯二甲酰亚胺中合成总的双-乙氧基羰基-4 cephemes

  摘要：

  描述了两个4-乙氧基羰基头孢的总合成。对于其中之一，引入在7位被保护为邻苯二甲酰亚胺基的氨基。该修饰提供了非常类似于生物活性头孢菌素的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85890-7

文献信息

• RELIQUET, A.;MESLIN, J. C.;RELIQUET, F.;QUINIOU, H., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1107-1115
  作者：RELIQUET, A.、MESLIN, J. C.、RELIQUET, F.、QUINIOU, H.

  DOI：——

  日期：——