1-(iso-propylamino)-6-methyl-2-oxabicyclo<4.1.0>heptane | 118024-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(iso-propylamino)-6-methyl-2-oxabicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: (1S,6R)-6-methyl-N-propan-2-yl-2-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-amine
• CAS: 118024-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: JOLVPDFPWYCSNB-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Chloro-2-butylidene)isopropylamine 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-(iso-propylamino)-6-methyl-2-oxabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxygen-containing heterocyclic compounds via α-chloro-δ-(trimethylsilyloxy)imines

  摘要：

  Treatment of alpha-chloro-delta-(trimethylsilyloxy)ketimines, obtained by regiospecific alkylation of alpha-chloroketimines with 3-bromo- 1-(trimethylsilyloxy)pro pane, with bases and nucleophiles leads to a variety of oxygen-containing heterocycles, including tetrahydrofurans and tetrahydropyrans. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.232

文献信息

• Intramolecular trapping of a cyclopropylidenamine during the favorskii rearrangement of α-chloroketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Elena Stanoeva、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80158-6

  日期：——

  Cyclopropylidenamines have been trapped for the first time in an intramolecular way during the Favorskii rearrangement of suitably functionalized α-chloroketimines.

  在适当官能化的α-氯代酮亚胺的Favorskii重排过程中，首次以分子内方式捕获了环丙亚胺。