1-(3,3-Diphenylacryloyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine | 133261-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,3-Diphenylacryloyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine
• 英文别名: 3,3-Diphenyl-1-[4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 133261-84-4
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₅
• 分子量: 486.568
• InChiKey: SAOHZVKFYFKQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenylacryloyl chloride 、 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3,3-Diphenylacryloyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as PAF

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别为--R.sup.5，--CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5，其中R.sup.5是可选择取代的芳基或芳香杂环基；R.sup.3是氢，烷基，氰基或--R.sup.5；X是氧或硫；A是1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-同源哌嗪-1,4-二基；B'是烷基，羰基，硫代羰基，砜基或磺酰基；R.sup.4是可选择取代的苯基和其药用盐具有有价值的PAF拮抗活性，可以通过将含有分子中哌嗪或同源哌嗪部分的化合物与含有分子的其他部分的化合物反应来制备。

  公开号：

  US05192766A1

文献信息

• N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as paf antagonists
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0395446B1

  公开（公告）日：1995-03-01
• US5192766A
  申请人：——

  公开号：US5192766A

  公开（公告）日：1993-03-09
• US5369106A
  申请人：——

  公开号：US5369106A

  公开（公告）日：1994-11-29
• US5556852A
  申请人：——

  公开号：US5556852A

  公开（公告）日：1996-09-17
• US5559109A
  申请人：——

  公开号：US5559109A

  公开（公告）日：1996-09-24