2-Di-n-propylamino-8-(o-fluorobenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, p-toluenesulfonic acid salt | 140234-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Di-n-propylamino-8-(o-fluorobenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, p-toluenesulfonic acid salt
• CAS: 140234-59-9
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₃H₂₈FNO
• 分子量: 525.685
• InChiKey: CAFHPFSAEJHTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-2-di-n-propylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 邻氟苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-Di-n-propylamino-8-(o-fluorobenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, p-toluenesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalenes and

  摘要：

  本发明提供了新型的环取代2-氨基-1,2,3,4-四氢萘烯、3-氨基色酮和3-氨基硫色酮，包括它们对应的亚氧化物和砜化物，这些环取代化合物在5-羟色胺1A受体上表现出激动剂活性。

  公开号：

  US05286753A1

文献信息

• Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalenes and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05286753A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, 3-aminochromanes, and 3-aminothiochromanes, including their corresponding sulfoxides and sulfones, which ring-substituted compounds exhibit agonist activity at the serotonin 1A receptor.

  本发明提供了新型的环取代2-氨基-1,2,3,4-四氢萘烯、3-氨基色酮和3-氨基硫色酮，包括它们对应的亚氧化物和砜化物，这些环取代化合物在5-羟色胺1A受体上表现出激动剂活性。