((2S,3R,4R)-4-carbamoyloxetane-2,3-diyl)bis(methylene) dibenzoate | 182686-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3R,4R)-4-carbamoyloxetane-2,3-diyl)bis(methylene) dibenzoate
• CAS: 182686-25-5
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: WVRUVILDOKJMLR-BRWVUGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R,4R)-4-carbamoyloxetane-2,3-diyl)bis(methylene) dibenzoate 在 劳森试剂 、 吡啶 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-((2R,3R,4S)-3,4-Bis-hydroxymethyl-oxetan-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-oxetanosyl-thiazole and its carbocyclic analog nucleosides as potential chemotherapeutic agents

  摘要：

  Novel C-nucleosides (2'S, 3'S)-2-[2', 3'-(bishydroxymethyl)-oxetan-1'-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide 3 and its carbocyclic analog 4 have been synthesized. Compound 4 enhanced NGF-induced differentiation on PC12 cells at 100 mu g/ml, and moreover, 4 alone also induced morphological differentiation significantly at 10 and 100 mu g/ml. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00340-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R,4S)-3,4-bis(phenylmethoxymethyl)oxetane-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 ((2S,3R,4R)-4-carbamoyloxetane-2,3-diyl)bis(methylene) dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-oxetanosyl-thiazole and its carbocyclic analog nucleosides as potential chemotherapeutic agents

  摘要：

  Novel C-nucleosides (2'S, 3'S)-2-[2', 3'-(bishydroxymethyl)-oxetan-1'-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide 3 and its carbocyclic analog 4 have been synthesized. Compound 4 enhanced NGF-induced differentiation on PC12 cells at 100 mu g/ml, and moreover, 4 alone also induced morphological differentiation significantly at 10 and 100 mu g/ml. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00340-x