[Cu₆(mtpy)₆] | 130039-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cu₆(mtpy)₆]
• 英文别名: copper(1+);pyridine-2-thiolate
• CAS: 130039-64-4
• 化学式: C₃₀H₂₄Cu₆N₆S₆
• 分子量: 1042.23
• InChiKey: LKAMGUKEAAPNDZ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 以 吡啶 、 乙醇 、 硝酸 为溶剂， 生成 [Cu₆(mtpy)₆] 、 copper(1+);pyridine;1H-pyridine-2-thione;nitrate
  参考文献：
  名称：

  Copper complexes of 1,3-bis(2-pyridyl)-1-thiapropane (bpt) and pyridine-2(1H)-thione. Crystal structure of [{Cu(μ-O2CMe)2(bpt)}2 ] and metal-promoted cleavage of bpt

  摘要：

  不对称硫醚1,3-双(2-吡啶基)-1-硫代丙烷[1-(2-吡啶基)-2-(2-吡啶硫基)乙烷](bpt)与铜(I)和铜(II)起始物的反应活性已进行了研究。在MeCN中与[Cu(NCMe)_4]PF_6反应得到簇合物[Cu_4(bpt)_6][PF_6]_4,而在四氢呋喃中反应则导致bpt的部分裂解,得到硫氰酸根-硫醚混合配合物[Cu_2(SC_5H_4N)(bpt)]PF_6[SC_5H_4NH=2(1H)-吡啶硫酮]。在MeOH中与[Cu_2(µ-O_2CMe)_4]反应得到二聚体[Cu(µ-O_2CMe)_2(bpt)]_2,其晶体结构表明bpt配体是单齿配位的,并与硫醚远的氮原子进行配位。bpt与铜(II)盐,例如Cu(BF_4)_2,发生裂解反应,最终得到六核铜(I)配合物[Cu_6(SC_5H_4N)_6]。该反应的细节已经进行了研究。SC_5H_4NH与Cu(NO_3)_2在HNO_3存在下反应得到[Cu(NO_3)(SC_5H_4NH)_2],后者逐步与PPh_3反应,依次得到[Cu(NO_3)(SC_5H_4NH)_2(PPh_3)]和已知的配合物[Cu(SC_5H_4NH)_2(PPh_3)_2]NO_3,其晶体结构已被测定。SC_5H_4NH与其他铜(I)配合物以及一系列阴离子已制备出其它配合物。报告了二聚体[Cu_2(SC_5H_4NH)_6][MeC_6H_4SO_3]_2的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/a700711f
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒醇 在 [Cu₆(mtpy)₆] 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到胡椒醛
  参考文献：
  名称：

  一种基于含氮杂环硫醇配体的一价铜化合物 及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于含氮杂环硫醇配体的一价铜化合物及其制备方法与应用，本发明的基于含氮杂环硫醇配体的一价铜化合物的化学式为[Cu6(pyt)6]，其中pyt为2‑巯基吡啶中的巯基失去质子后形成的阴离子，该基于含氮杂环硫醇配体的一价铜化合物能够催化醇类化合物至醛、酮类化合物的转化，具有转化效率高、适用范围广、反应条件温和等特点。

  公开号：

  CN106588957B

文献信息

• Switchable Chemoselective Transfer Hydrogenations of Unsaturated Carbonyls Using Copper(I) N-Donor Thiolate Clusters
  作者：Meng-Juan Zhang、Da-Wei Tan、Hong-Xi Li、David James Young、Hui-Fang Wang、Hai-Yan Li、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02676

  日期：2018.2.2

  Unsaturated alcohols and saturated carbonyls are important chemical, pharmaceutical, and biochemical intermediates. We herein report an efficient transfer hydrogenation protocol in which conversion of unsaturated carbonyl compounds to either unsaturated alcohols or saturated carbonyls was catalyzed by Cu(I) N-donor thiolate clusters along with changing hydrogen source (isopropanol or butanol) and base

  不饱和醇和饱和羰基是重要的化学，制药和生化中间体。我们在本文中报告了一种有效的转移氢化方案，其中不饱和羰基化合物转化为不饱和醇或饱和羰基的反应是由Cu（I）N供体硫醇盐簇以及变化的氢源（异丙醇或丁醇）和碱（NaOH或K）催化的。2 CO 3）。DFT过渡态建模支持的机理研究表明，这种化学选择性可以用每个催化体系中一价氢化铜（I）和质子化氢化铜（I）配合物的相对浓度来解释。