dihydrido(2-amidopyridine-κ²-N,N′)bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate | 1396319-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dihydrido(2-amidopyridine-κ²-N,N′)bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate
• CAS: 1396319-29-1
• 化学式: BF₄*C₄₁H₃₈IrN₂P₂
• 分子量: 899.738
• InChiKey: OAJVJLUWXBPMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrido(2-amidopyridine-κ²-N,N′)bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以28%的产率得到dihydrido(2-amidopyridine-κ²-N,N′)bis(triphenylphosphine)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  铱（III）酰胺配合物与二氧化碳的轻度可逆反应

  摘要：

  与某些其他Ir（III）氢化物不同，氨基吡啶络合物[（2-NH 2 -C 5 NH 4）IrH 3（PPh 3）2 ]（1-PPh 3）不会将CO 2插入Ir-H键中。代替1-PPH 3失去ħ 2以形成所述环金属化物种[（κ 2 - Ñ，ñ -2-NH-C 5 NH 4）IRH 2（PPH 3）2 ]（2-PPH 3），其随后发生反应以一氧化碳2以形成氨基甲酸根合物种[（κ 2 - ø，Ñ -2-OC（O）NH-C 5 NH 4）IRH 2（PPH 3）2 ]（10-PPH 3）。为了研究CO的插入2到的Ir-N键的环金属化的物种，一个家庭的类型的化合物的[（κ 2 - Ñ，ñ -2-NR-C 5 NH 4）IRH 2（PR' 3）2 ]（R = H，R'= Ph（2-PPh 3）; R = H，R'= Cy（2-PCy 3）; R = Me，R'= Ph（4-PPh 3）；R = Ph，R'=

  DOI：

  10.1021/ic300923c
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 dihydridobis(tetrahydrofuran)bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate 反应 1.5h， 以76%的产率得到dihydrido(2-amidopyridine-κ²-N,N′)bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  铱（III）酰胺配合物与二氧化碳的轻度可逆反应

  摘要：

  与某些其他Ir（III）氢化物不同，氨基吡啶络合物[（2-NH 2 -C 5 NH 4）IrH 3（PPh 3）2 ]（1-PPh 3）不会将CO 2插入Ir-H键中。代替1-PPH 3失去ħ 2以形成所述环金属化物种[（κ 2 - Ñ，ñ -2-NH-C 5 NH 4）IRH 2（PPH 3）2 ]（2-PPH 3），其随后发生反应以一氧化碳2以形成氨基甲酸根合物种[（κ 2 - ø，Ñ -2-OC（O）NH-C 5 NH 4）IRH 2（PPH 3）2 ]（10-PPH 3）。为了研究CO的插入2到的Ir-N键的环金属化的物种，一个家庭的类型的化合物的[（κ 2 - Ñ，ñ -2-NR-C 5 NH 4）IRH 2（PR' 3）2 ]（R = H，R'= Ph（2-PPh 3）; R = H，R'= Cy（2-PCy 3）; R = Me，R'= Ph（4-PPh 3）；R = Ph，R'=

  DOI：

  10.1021/ic300923c