摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酰氯 | 79510-92-2

中文名称
3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酰氯
中文别名
——
英文名称
5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoyl chloride
英文别名
3-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzoyl chloride;Agn-PC-0nhnx8;3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoyl chloride
3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酰氯化学式
CAS
79510-92-2
化学式
C14H7Cl2F3O2
mdl
——
分子量
335.11
InChiKey
XELWJUBZIUJVHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal compounds, compositions, and method of use
    摘要:
    本文提供了一类新颖且高效的联苯醚类除草剂化合物。
    公开号:
    US04568382A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯三氟甲苯potassium carbonateN,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    含二芳基醚结构的天然萘醌衍生物的设计、合成及除草活性
    摘要:
    光合作用系统II(PS II)是生物除草剂开发的重要目标。本研究基于指甲花松和PS II D1的结合模型,设计合成了一系列含有二芳基醚的天然萘醌衍生物。生物测定表明,大多数化合物在100 μg/mL的剂量下对马齿苋和稗草根的抑制率超过80%,并且化合物B4 、 B5和C3对双子叶和单子叶杂草表现出优于市售莠去津的除草活性。特别地,化合物B5在150g ai/ha的剂量下表现出优异的除草活性。此外,与莠去津相比,化合物B5对农作物的损害较小。分子对接研究表明,化合物B5通过多种相互作用模型(例如 π-π 堆积和氢键)与豌豆PS II D1 有效相互作用。分子动力学模拟研究和叶绿素荧光测量表明,化合物B5作用于 PS II。这是针对PS II的天然萘醌衍生物的首次报道,化合物B5可能是开发针对PS II的新型除草剂的候选分子。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.4c01834
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted diphenyl ether herbicides and process for use
    申请人:GAF Corporation
    公开号:US04429146A1
    公开(公告)日:1984-01-31
    This invention relates to substituted diphenyl ethers having selective herbicidal properties and having the formula: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic hydrocarbon radical of from 1 to 18 carbon atoms wherein one or more of the --CH.sub.2 -- groups can be replaced with --O--, --S--, --S--S--, --SO--, --SO.sub.2 -- or --NR.sub.2 -- and said hydrocarbon radical is optionally substituted with halogen, trihalomethyl, cyano, aryl, hydroxy, alkoxy, nitro or cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms; R.sub.1 is ##STR2## R.sub.3 is ##STR3## R.sub.2 is hydrogen or a saturated or unsaturated straight or branched chain aliphatic radical having from 1 to 8 carbon atoms, optionally substituted with halogen, hydroxy, alkoxy, cyano or nitro; R.sub.4 and R.sub.5 are independently a saturated or unsaturated, straight or branched chain aliphatic radical having 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with halogen, trihalomethyl, alkoxy or cyano; hydrogen or phenyl optionally substituted with halogen, alkyl, alkoxy, trihalomethyl, nitro or cyano; R.sub.6 is a saturated or unsaturated straight chain or branched aliphatic radical containing from 1 to 8 carbon atoms, optionally substituted with halogen, trihalomethyl, cyano, hydroxy, nitro, acetoxy, alkoxy, thioalkoxy or aryl; an aryl radical optionally substituted with halogen, trihalomethyl, hydroxy, cyano, nitro, alkyl or alkoxy; a cyclic 3-6 membered ring alkylene or 5-6 membered ring alkenylene or benzyl optionally substituted with halogen, trihalomethyl, alkyl, hydroxy, alkoxy or cyano; R.sub.7 is an alkylene diradical having from 1 to 6 carbon atoms; X and X' are each independently --O--, --S-- or --NR.sub.2 -- L, M and N are each independently hydrogen, hydroxy, halogen, trihalomethyl, nitro, cyano, alkyl or alkoxy having from 1 to 4 carbon atoms and ##STR4## m has a value of from 1 to 6 and n in each instance has a value of from 0 to 1.
    这项发明涉及具有选择性除草特性的取代二苯醚,其化学式为:其中R是具有1至18个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪烃基,其中一个或多个--CH.sub.2--基团可以被--O--、--S--、--S--S--、--SO--、--SO.sub.2--或--NR.sub.2--取代,且该烃基可以选择性地被卤素、三卤甲基、氰基、芳基、羟基、烷氧基、硝基或具有3至6个碳原子的环烷基取代;R.sub.1是;R.sub.3是;R.sub.2是氢或具有1至8个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪基,可以选择性地被卤素、羟基、烷氧基、氰基或硝基取代;R.sub.4和R.sub.5分别是具有1至8个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪基,可以选择性地被卤素、三卤甲基、烷氧基或氰基取代;氢或苯基,可以选择性地被卤素、烷基、烷氧基、三卤甲基、硝基或氰基取代;R.sub.6是具有1至8个碳原子的饱和或不饱和直链或支链脂肪基,可以选择性地被卤素、三卤甲基、氰基、羟基、硝基、乙酰氧基、烷氧基、硫代烷氧基或芳基取代;一种芳基,可以选择性地被卤素、三卤甲基、羟基、氰基、硝基、烷基或烷氧基取代;一个环状3-6成员环烷基或5-6成员环烯基或苄基,可以选择性地被卤素、三卤甲基、烷基、羟基、烷氧基或氰基取代;R.sub.7是具有1至6个碳原子的烷基二基;X和X'各自独立地是--O--、--S--或--NR.sub.2--;L、M和N各自独立地是氢、羟基、卤素、三卤甲基、硝基、氰基、具有1至4个碳原子的烷基或烷氧基;m的值为1至6,每种情况下n的值为0至1。
  • New phenoxybenzoates, process for preparing these compounds, compositions containing them and method of use
    申请人:GAF CORPORATION
    公开号:EP0066106A1
    公开(公告)日:1982-12-08
    This invention relates to new phenoxybenzoates having high pre- and post- emergence herbicidal activity against indicator weeds; and are particularly effective against broadleaf weeds, such as morning glory. In addition to such effective herbicidal activity, they exhibit an unusual selectivity against important agromonic crops, such as cotton, rice, soybean, corn, wheat and sorghum.
    本发明涉及新型苯氧基苯甲酸酯,对指示性杂草具有很高的出苗前和出苗后除草活性;对阔叶杂草(如牵牛花)特别有效。除了这种有效的除草活性外,它们还对重要的农作物,如棉花、水稻、大豆、玉米、小麦和高粱表现出不同寻常的选择性。
  • Benzoesäureester und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0114224A1
    公开(公告)日:1984-08-01
    Verbindungen der allgemeinen Formel worin A eine Gruppe (a) oder (b) R Halogen, Nitro oder Cyano, R1 Wasserstoff oder Methyl, R2 Wasserstoff, Methyl oder Aethyl, R3 Wasserstoff oder Methyl, R4 -Alkyl oder 2-Chloräthyl, R5 Wasserstoff, Halogen oder Trifluormethyl, R6 Halogen oder Trifluormethyl, R7 Wasserstoff oder Halogen. RB Wasserstoff oder Chlor, R9 Chlor oder Trifluormethyl, n die Zahl 0 oder 1 und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten Verfahren zu deren Herstellung, Unkrautbekämpfungsmittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten, sowie die Verwendung solcher Verbindungen bzw. Mittel zur Bekämpfung von Unkräutern.
    通式如下的化合物 其中 A 是(a)或(b)基团 R 是卤素、硝基或氰基 R1 是氢或甲基 R2 氢、甲基或乙基 R3 氢或甲基 R4-烷基或 2-氯乙基、 R5 氢、卤素或三氟甲基、 R6 卤素或三氟甲基 R7 氢或卤素。 RB 氢或氯、 R9 氯或三氟甲基、 n 是数字 0 或 1 X 是氧或硫 它们的制备工艺、含有这些化合物作为活性成分的除草剂以及使用这些化合物或制剂除草。
  • Process for the preparation of N-(alkylsulfonyl)amides
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0753508B1
    公开(公告)日:2000-01-12
  • Process for the preparation of 2-nitro-5-phenoxy-N-alkylsulfonyl benzamides by nitration
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0274194B1
    公开(公告)日:1992-03-18
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐