2-pyridinetetramethyldisilazane | 1160743-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridinetetramethyldisilazane
• 英文别名: N,N-bis(dimethylsilyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1160743-22-5
• 化学式: C₉H₁₈N₂Si₂
• 分子量: 210.426
• InChiKey: WNGFETFBIAJBLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuH2(H2)2(tricyclohexylphosphine)2 、 2-pyridinetetramethyldisilazane 以 正戊烷 为溶剂， 以50%的产率得到RuH2(η2-HSiMe2)(N((C5H4N)SiMe2H))(PCy3)2
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶四甲基二硅氮烷与钌的多功能配位：Ru(II) 与 Ru(IV) 由 NMR、X 射线、中子和 DFT 研究证明

  摘要：

  合成了新型二硅氮烷化合物2-吡啶四甲基二硅氮烷(1)。通过其与两种钌配合物的反应性研究了 N-吡啶配位和 Si-H 键活化之间的竞争。1 和 RuH(2)(H(2))(2)(PCy(3))(2) 之间的反应导致新复杂 RuH(2){(eta(2)-HSiMe(2) )N(kappaN-C(5)H(4)N)(SiMe(2)H)}(PCy(3))(2) (2) 由于失去两个二氢配体和 1 与钌的配位通过 kappa(2)N,(eta(2)-Si-H) 模式居中。复合物 2 已通过多核 NMR 实验（（1）H、（31）P、（13）C、（29）Si）、X 射线衍射和 DFT 研究进行表征。特别是，HMBC (29)Si-(1)H 光谱支持存在两种不同的硅环境：一个 Si-H 键悬空，而另一个是 eta(2) 与钌配位，J(SiH) 值为 50 Hz。还进行了 DFT 计算 (B3PW91) 以评估刺激物种与对应于双

  DOI：

  10.1021/ja901140v
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以5.62 g的产率得到2-pyridinetetramethyldisilazane
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶四甲基二硅氮烷与钌的多功能配位：Ru(II) 与 Ru(IV) 由 NMR、X 射线、中子和 DFT 研究证明

  摘要：

  合成了新型二硅氮烷化合物2-吡啶四甲基二硅氮烷(1)。通过其与两种钌配合物的反应性研究了 N-吡啶配位和 Si-H 键活化之间的竞争。1 和 RuH(2)(H(2))(2)(PCy(3))(2) 之间的反应导致新复杂 RuH(2){(eta(2)-HSiMe(2) )N(kappaN-C(5)H(4)N)(SiMe(2)H)}(PCy(3))(2) (2) 由于失去两个二氢配体和 1 与钌的配位通过 kappa(2)N,(eta(2)-Si-H) 模式居中。复合物 2 已通过多核 NMR 实验（（1）H、（31）P、（13）C、（29）Si）、X 射线衍射和 DFT 研究进行表征。特别是，HMBC (29)Si-(1)H 光谱支持存在两种不同的硅环境：一个 Si-H 键悬空，而另一个是 eta(2) 与钌配位，J(SiH) 值为 50 Hz。还进行了 DFT 计算 (B3PW91) 以评估刺激物种与对应于双

  DOI：

  10.1021/ja901140v

文献信息

• Synthesis and characterization of bissilyl cobalt and iron hydrides bearing disilazane ligands via Si-H bond activation
  作者：Yanhong Dong、Yaomin Shi、Yizheng Geng、Tingting Zheng、Xiaoyan Li、Hongjian Sun、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1016/j.ica.2017.10.043

  日期：2018.2

  atom in pyridine to the cobalt center before Si-H bond activation can be excluded in the formation mechanism of 2. This exclusion is further supported by the in situ 1H NMR spectra of the reaction mixtures between 2-pyridinetetramethyldisilazane 1 with CoMe(PMe3)4 in C6D6 in different reaction times. A new bissilyl iron hydride FeH((C5H4N)-N(SiMe2)2)(PMe3)3 (5) was obtained through the reaction of Fe(PMe3)4

  摘要2-吡啶四甲基二硅氮烷1与CoMe（PMe3）4的反应导致新的双甲硅烷基氢化钴（III）CoH（（C5H4N）-N（SiMe2）2）（PMe3）3（2）的形成两个Si-H键可消除甲烷。苯基四甲基二硅氮烷3与CoMe（PMe3）4的反应可以直接提供氢化钴（III）配合物CoH（（C6H5）-N（SiMe2）2）（PMe3）34。配合物4是配合物2的类似物。此结果表示在2的形成机理中可以排除Si-H键活化之前吡啶中的氮原子与钴中心的预配位。这种排除进一步得到2之间反应混合物的原位1H NMR光谱的支持-C4D6中的CoMe（PMe3）4与吡啶四甲基二硅氮烷1在不同的反应时间中。通过Fe（PMe3）4与1的反应获得了一种新的双甲硅烷基氢化铁FeH（（ ）-N（SiMe2）2）（PMe3）3（5）。是非常稳定的，并且不与MeI，EtBr，乙酰丙酮，CO或CO2反应。配合物2、4和5的分子结构通过单晶X射线衍射确定。