2-[1(S)-hydroxyethyl]-2-methyl-1,3-dithiolane | 221047-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-[1(S)-hydroxyethyl]-2-methyl-1,3-dithiolane
• 英文别名: (1S)-1-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)ethanol
• CAS: 221047-35-4
• 化学式: C₆H₁₂OS₂
• 分子量: 164.293
• InChiKey: MHNHRLDFPXARKT-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1(S)-hydroxyethyl]-2-methyl-1,3-dithiolane 在 焦磷酸硫胺素 、 偶氮二甲酸二乙酯 三丁基膦 、 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-amino-2,3-dimethyl-1,4-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective azide introduction during 1,2-sulfur migration in α-hydroxyalkyldithioacetals

  摘要：

  A series alpha-hydroxyalkyldithiolanes were reacted with a mixture of triphenylphosphine, diethyl azodicarboxylate and hydrazoic acid to give 2-azido-1,4-dithianes stereoselectively. Reduction of the azido group to an amine resulted in racemisation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01072-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基-1,3-二噻戊环-2-基)乙酮 在 baker's yeast 、 蔗糖 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-[1(S)-hydroxyethyl]-2-methyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective azide introduction during 1,2-sulfur migration in α-hydroxyalkyldithioacetals

  摘要：

  A series alpha-hydroxyalkyldithiolanes were reacted with a mixture of triphenylphosphine, diethyl azodicarboxylate and hydrazoic acid to give 2-azido-1,4-dithianes stereoselectively. Reduction of the azido group to an amine resulted in racemisation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01072-2