2,3-dichloro-4,6-bisphenylsulfonylaminophenol | 111726-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-4,6-bisphenylsulfonylaminophenol
• 英文别名: N-[5-(benzenesulfonamido)-3,4-dichloro-2-hydroxyphenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 111726-06-8
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₂O₅S₂
• 分子量: 473.358
• InChiKey: LCPJJXRVJYIBJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-4,6-bisphenylsulfonylaminophenol 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以98%的产率得到N-phenylsulfonyl-2,3-dichloro-6-phenylsulfonylamino-1,4-benzoquinone imine
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Evgrafova, N. I.; Mishchenko, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 85 - 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylsulfonyl-2,3-dichloro-6-phenylsulfonylamino-1,4-benzoquinone imine 在 3-氯苯甲酰肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2,3-dichloro-4,6-bisphenylsulfonylaminophenol
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Evgrafova, N. I.; Tolmachev, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1131 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Avdeenko, A. P.; Evgrafova, N. I.; Tolmachev, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1131 - 1134
  作者：Avdeenko, A. P.、Evgrafova, N. I.、Tolmachev, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gustinya, D. V.; Markava, E. Ya.; Freimanis, Ya. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 2.1, p. 246 - 251
  作者：Gustinya, D. V.、Markava, E. Ya.、Freimanis, Ya. F.、Glezer, V. T.、Stradyn', Ya. P.

  DOI：——

  日期：——
• GUSTINYA, D. V.;MARKAVA, EH. YA.;FREJMANIS, YA. F.;GLEZER, V. T.;STRADYN,+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 289-295
  作者：GUSTINYA, D. V.、MARKAVA, EH. YA.、FREJMANIS, YA. F.、GLEZER, V. T.、STRADYN,+

  DOI：——

  日期：——
• AVDEENKO A. P.; EVGRAFOVA N. I.; MISHCHENKO A. I.; URIDA BELAMBRI HYP, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 1, 97-100
  作者：AVDEENKO A. P.、 EVGRAFOVA N. I.、 MISHCHENKO A. I.、 URIDA BELAMBRI HYP

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. P. Avdeenko、Yu. V. Menafova、N. I. Evgrafova

  DOI：10.1023/a:1015521918395

  日期：——

  Reactions of N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-1,4-benzoquinone 4-imines unsubstituted in the ring or 6-chloro and 5,6-dichlorosubstituted with 1- or 2-naphthols and 2-methoxynaphthalene provided the corresponding N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-6-[2-hydroxy(methoxy)-1-naphthyl]-4-aminophenols from the unsubstituted reagent and reduction products from the mono- and dichlorosubstituted quinone imines.