2,6-dibromo-4-methylsulfonylphenol | 20951-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-methylsulfonylphenol
• CAS: 20951-04-6
• 化学式: C₇H₆Br₂O₃S
• 分子量: 329.997
• InChiKey: KNPJHQNJHPSIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-methylsulfonylphenol 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 7-bromo-2-cyclopropyl-5-methylsulfonyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  US20150111885A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基磺酰苯酚 在 硫酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到2,6-dibromo-4-methylsulfonylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BROMODOMAIN INHIBITOR
  [FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE BROMODOMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2020023438A3

文献信息

• Bromodomain inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09115114B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物通过抑制溴域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的用途，例如组蛋白。该组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗非常有用。
• GB1128217
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BROMODOMAIN INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：CELGENE QUANTICEL RES INC

  公开号：WO2020023438A3

  公开（公告）日：2020-05-22
• US9034900B2
  申请人：——

  公开号：US9034900B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• US9115114B2
  申请人：——

  公开号：US9115114B2

  公开（公告）日：2015-08-25