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Dichlorcitisina | 40360-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dichlorcitisina
英文别名
9,11-dichloro-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methano-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one;9,11-Dichloro-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methano-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one;3,5-dichloro-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
Dichlorcitisina化学式
CAS
40360-35-8
化学式
C11H12Cl2N2O
mdl
——
分子量
259.135
InChiKey
MBFUUTUPEKSDBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    野靛碱硫酸 、 potassium chloride 、 双氧水 作用下, 以40.28%的产率得到Dichlorcitisina
    参考文献:
    名称:
    具有金雀花碱-黄酮类骨架的化合物及其合成 方法与应用
    摘要:
    本发明提供了如式(IV)所示具有金雀花碱‑黄酮类骨架的化合物及其制备方法与应用;本发明将天然化合物(‑)‑Cytisine和黄酮类化合物进行连接形成新的具有金雀花碱‑黄酮类骨架的化合物,并通过将硝基和卤素原子引入(‑)‑Cytisine的2‑吡啶酮部分,获得一系列该骨架的衍生化合物;本发明合成的具有金雀花碱‑黄酮类骨架的化合物对MDA‑MB‑231肿瘤细胞系的细胞毒性均比原料好,其中某些化合物对MDA‑MB‑231肿瘤细胞系的细胞毒性表现突出,因此,本发明对于寻找用于治疗人类三阴性乳腺癌的新药物非常有意义,同时,本发明制备工艺方法简单,耗时短,收率高;
    公开号:
    CN110804056B
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文献信息

  • Pyridone-fused azabicyclic- or cytisine derivatives, their preparation and their use in addiction therapy
    申请人:——
    公开号:US20030065173A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    Pyridone-fused azabicyclic compounds of the formula 1 and their pharmaceutically acceptable salts and prodrugs, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined below, intermediates and methods for their preparation. Compositions and methods for using compounds of the formula I in the treatment of neurological and mental disorders related to a decrease in cholinergic function such as nicotine addiction, Huntington's Chorea, tardive dyskinesia, hyperkinesia, mania, dyslexia, schizophrenia , analgesia, attention deficit disorder (ADD), multi-infarct demetia, age related cognitive decline, epilepsy, neurological and mental disorders related to a decrease in cholinergic function, senile dementia of the Alzheimer's type, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), anxiety, obesity, Tourette's Syndrome and ulcerative colitis.
    公式1中的吡啶并咪唑化合物及其药学上可接受的盐和前药,其中R1、R2和R3的定义如下,以及它们的中间体和制备方法。公式I化合物在治疗与胆碱能功能降低有关的神经和精神障碍方面的组合物和方法,例如尼古丁成瘾、亨廷顿舞蹈病、迟发性运动障碍、多动症、躁狂症、阅读障碍、精神分裂症、镇痛、注意力缺陷障碍(ADD)、多发性梗塞性痴呆、与胆碱能功能降低有关的神经和精神障碍、阿尔茨海默病、帕金森病、注意力缺陷过动症(ADHD)、焦虑症、肥胖症、抽动症和溃疡性结肠炎的治疗中使用。
  • PYRIDONE-FUSED AZABICYCLIC- OR CYTISINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN ADDICTION THERAPY
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0937077A1
    公开(公告)日:1999-08-25
  • US6235734B1
    申请人:——
    公开号:US6235734B1
    公开(公告)日:2001-05-22
  • US6630467B2
    申请人:——
    公开号:US6630467B2
    公开(公告)日:2003-10-07
  • [EN] PYRIDONE-FUSED AZABICYCLIC- OR CYTISINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN ADDICTION THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE LA CYTISINE OU DERIVES AZABICYCLIQUES CONDENSES AVEC LA PYRIDONE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES TOXICOMANIES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1998018798A1
    公开(公告)日:1998-05-07
    (EN) Pyridone-fused azabicyclic compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and prodrugs, wherein R1, R2 and R3 are defined below, intermediates and methods for their preparation. Compositions and methods for using compounds of formula (I) in the treatment of neurological and mental disorders related to a decrease in cholinergic function such as nicotine addiction, Huntington's Chorea, tardive dyskinesia, hyperkinesia, mania, dyslexia, schizophrenia, analgesia, attention deficit disorder (ADD), multi-infarct dementia, age related cognitive decline, epilepsy, neurological and mental disorders related to a decrease in cholinergic function, senile dementia of the Alzheimer's type, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), anxiety, obesity, Tourette's Syndrome and ulcerative colitis.(FR) L'invention concerne des composés azabicycliques condensés avec la pyridone, de formule (I), dans laquelle R1, R2 et R3 sont définis plus loin, leurs sels et promédicaments pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs intermédiaires et leurs procédés de préparation. L'invention concerne également des compositions et des procédés permettant d'utiliser les composés de formule (I) dans le traitement des troubles neurologiques et mentaux dus à une baisse de la fonction cholinergique, tels que la dépendance à la nicotine, la chorée de Huntington, la dyskinésie tardive, l'hyperkinésie, la manie, la dyslexie, la schizophrénie, l'analgésie, les troubles déficitaires de l'attention, la démence par infarctus multiples, le déclin cognitif lié au vieillissement, l'épilepsie, les troubles neurologiques et mentaux dus à une baisse de la fonction cholinergique, la démence sénile de type Alzheimer, la maladie de Parkinson, l'hyperactivité avec troubles déficitaires de l'attention, l'anxiété, l'obésité, la maladie de Gilles de la Tourette et la rectocolite hémorragique.
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