5-Pentan-3-ylidene-6-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-one | 1380216-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Pentan-3-ylidene-6-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-one
• 英文别名: 5-pentan-3-ylidene-6-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-one
• CAS: 1380216-52-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: UKBGPLHTOBBINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5-Pentan-3-ylidene-6-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化串联1,3-酰氧基迁移/曼尼希型加成/消除N-磺酰hydr丙炔基酯的磺酰基成5,6-二氢哒嗪-4-酮衍生物

  摘要：

  在CN键上添加亲核试剂为获取含氮分子提供了一种高效的合成策略。1在发达的加成反应（例如高效的曼尼希反应）中，各种CH键活化的化合物（包括羧酸衍生物，硝基烷烃和末端炔烃）已被用作亲核试剂，以实现不同类别的胺。2然而，在使用金属催化剂时，使用不具有活化CH键的新亲核试剂（例如内部炔烃和烯丙酸酯）受到限制。3在此，我们希望报告通过银催化的炔丙酸酯的1,3迁移引发的烯丙基酯新加入C allN键的过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201103404

文献信息

• Silver(I)-Catalyzed Tandem 1,3-Acyloxy Migration/Mannich-type Addition/Elimination of the Sulfonyl Group of N-Sulfonylhydrazone-propargylic Esters to 5,6-Dihydropyridazin-4-one Derivatives
  作者：Zhen Zhang、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.201103404

  日期：2012.3.19

  The addition of nucleophiles to CN bonds offers a highly efficient synthetic strategy for accessing nitrogen‐containing molecules.1 Among the well‐developed addition reactions, such as the highly efficient Mannich reaction, various CH bond‐activated compounds including carboxylic acid derivatives, nitroalkanes, and terminal alkynes have been applied as nucleophiles to achieve different classes of

  在CN键上添加亲核试剂为获取含氮分子提供了一种高效的合成策略。1在发达的加成反应（例如高效的曼尼希反应）中，各种CH键活化的化合物（包括羧酸衍生物，硝基烷烃和末端炔烃）已被用作亲核试剂，以实现不同类别的胺。2然而，在使用金属催化剂时，使用不具有活化CH键的新亲核试剂（例如内部炔烃和烯丙酸酯）受到限制。3在此，我们希望报告通过银催化的炔丙酸酯的1,3迁移引发的烯丙基酯新加入C allN键的过程。