2-(3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione | 1610038-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1610038-13-5
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 306.244
• InChiKey: AWJKJTFAKALOFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (E)-(5-((3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)diazenyl)-1,3-phenylene)bis(pyrrolidin-1-ylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  Photoswitchable Thioureas for the External Manipulation of Catalytic Activity

  摘要：

  A series of azobenzene-based thiourea catalysts have been developed with the aim of achieving control over the catalytic activity by the use of light. The conceptual design of these systems relies on the inactivation by means of intramolecular hydrogen bonding, only likely to take place in one of their isomeric forms. After fine structure modulation of the catalyst a substantial difference in activity has been observed between the irradiated and the nonirradiated reaction. Furthermore, the system allowed in situ manipulation of the catalyst activity during the course of a given experiment.

  DOI：

  10.1021/ol500381c
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 3,5-二氨基三氟甲苯 生成 2-(3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  光响应轮烷支化树枝状聚合物：从纳米级尺寸调制到宏观软执行器

  摘要：

  针对通过纳米尺度分子机器的放大运动构建新型软执行器，首次通过高效可控发散方法成功实现了新型光响应轮烷支化树枝状大分子的设计与合成。在第三代轮烷支化树枝状聚合物中，每个分支上有多达21个偶氮苯基轮烷单元，这使得它们成为第一个成功合成的光控集成人工分子机器。值得注意的是，在紫外光和可见光交替照射下，偶氮苯终止物的光异构化导致精确排列的轮烷单元的集体和放大运动，导致溶液中集成光响应轮烷支化树枝状聚合物的可控和可逆尺寸调节。此外，基于这些光响应轮烷支化树枝状聚合物进一步构建了新型宏观软致动器，其显示出快速形状转换行为，致动速度高达21.2±0.2°s紫外线照射时为–1 。更重要的是，由此产生的软执行器可以通过光控制产生机械功，并已进一步成功应用于举重和货物运输，从而为构建可以执行编程事件的新型智能材料奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04103