1,3,10-trimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene-6,8-dicarboxylic acid | 1432487-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,10-trimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene-6,8-dicarboxylic acid
• CAS: 1432487-37-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: CUAOGVQJQOJQDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-溴碘苯 在 正丁基锂 、 magnesium 、 2-溴丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1,3,10-trimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene-6,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二溴苯并二甲苯衍生物的合成及其铑配合物的催化活性

  摘要：

  基于 [4+2] 环加成的二溴苯并芘衍生物的新合成路线，从原位生成 3,5-二溴-1,2-二脱氢苯和均三甲苯、1,2,4,5-四甲基苯、1,2,3、分别开发了5-四甲基苯、五甲基苯、1,3-二甲氧基苯和2,4,6-三甲基溴苯。因此，报道了六种在桶烯骨架上具有不同取代模式的新型二溴苯并桶烯，包括手性衍生物。benzobarrelene 6,8-dibromo-1,3,10-trimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene (1a) 在环状苯环上被官能化，得到三种新型羧酸和两种新型膦酸酯。对选定的苯并二氢萘配合物与 RhICl 配合物在苯基硼酸向环己-2-烯酮的 1,4-加成反应中的催化活性进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300161
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 苯硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 1,3,10-trimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene-6,8-dicarboxylic acid 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 3-苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  二溴苯并二甲苯衍生物的合成及其铑配合物的催化活性

  摘要：

  基于 [4+2] 环加成的二溴苯并芘衍生物的新合成路线，从原位生成 3,5-二溴-1,2-二脱氢苯和均三甲苯、1,2,4,5-四甲基苯、1,2,3、分别开发了5-四甲基苯、五甲基苯、1,3-二甲氧基苯和2,4,6-三甲基溴苯。因此，报道了六种在桶烯骨架上具有不同取代模式的新型二溴苯并桶烯，包括手性衍生物。benzobarrelene 6,8-dibromo-1,3,10-trimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene (1a) 在环状苯环上被官能化，得到三种新型羧酸和两种新型膦酸酯。对选定的苯并二氢萘配合物与 RhICl 配合物在苯基硼酸向环己-2-烯酮的 1,4-加成反应中的催化活性进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300161