[(5α,8β)-1-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-azaspiro[4.5]decan-8-yl]carbonochloridate | 1292278-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(5α,8β)-1-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-azaspiro[4.5]decan-8-yl]carbonochloridate
• CAS: 1292278-48-8
• 化学式: C₁₇H₁₇ClF₃NO₄
• 分子量: 391.774
• InChiKey: WJNLTLFSWORDLA-YGUOUDRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5α,8β)-1-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-azaspiro[4.5]decan-8-yl]carbonochloridate 、 2-氨甲基-5-甲基吡嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以39%的产率得到(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-carbamic acid [(5α,8β)-1-oxo-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]dec-8-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。

  公开号：

  WO2011045292A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)cyclohexanecarboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 [(5α,8β)-1-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-azaspiro[4.5]decan-8-yl]carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。

  公开号：

  WO2011045292A1