[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetaldehyde | 153788-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 153788-86-4
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃SSi
• 分子量: 394.651
• InChiKey: WPESLRACISAZPP-LHDHZVESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5S,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetaldehyde 在 chromium dichloride 、 swern reagent 、 B-butyloxazaborolidine 、 nickel dichloride 、 儿萘酚硼烷 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (Z)-(4R,5S,6R,9R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-9-hydroxy-2,4,6-trimethyl-dec-2-en-7-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nerenberg; Hung; Somers, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12621 - 12622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4R,5R,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl]-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Amberlyst 、 lutidine 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基碘化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc(II) iodide 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 作用下， 生成 [(2R,3R,4R,5S,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nerenberg; Hung; Somers, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12621 - 12622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nerenberg; Hung; Somers, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12621 - 12622
  作者：Nerenberg、Hung、Somers、Schreiber

  DOI：——

  日期：——