3,6,9-Trimethyl-2H-benzo[b][1,6]naphthyridin-1-one | 74990-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,6,9-Trimethyl-2H-benzo[b][1,6]naphthyridin-1-one
• CAS: 74990-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: KWWNRIAZQKOREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9-Trimethyl-2H-benzo[b][1,6]naphthyridin-1-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 3,6,9-Trimethyl-1-pyrrolidin-1-yl-benzo[b][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并茂新合成[4,3- b ]喹诺酮类药物替代品1

  摘要：

  关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品，它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物，由oxo-1二氢-1，2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成；氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170208
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 3,6,9-Trimethyl-2H-benzo[b][1,6]naphthyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并茂新合成[4,3- b ]喹诺酮类药物替代品1

  摘要：

  关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品，它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物，由oxo-1二氢-1，2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成；氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170208

文献信息

• RIVALLE C.; BISAGNI E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 245-248
  作者：RIVALLE C.、 BISAGNI E.

  DOI：——

  日期：——