Ethyl 4-fluoro-3-chlorobenzimidate | 777051-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-fluoro-3-chlorobenzimidate
• 英文别名: ethyl 3-chloro-4-fluorobenzenecarboximidate
• CAS: 777051-72-6
• 化学式: C₉H₉ClFNO
• 分子量: 201.628
• InChiKey: WFPACVNOALZEEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-fluoro-3-chlorobenzimidate 、 3-phenyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到6-chloro-4-ethoxy-7-fluoro-2-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  比较研究：组9 Cp * M（III）催化的正式[4 + 2]环加成反应作为喹唑啉的原子经济方法

  摘要：

  本文报道了在芳烃的正式[4 + 2]环加成反应中稀有的游离亚胺和二恶唑酮对不同的9族[Cp * M（III）]配合物的催化活性的比较研究，用于构建多取代的喹唑啉。这项研究表明，钴催化剂具有很强的路易斯酸度和对位阻的高敏感性，因此特别适合这种转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00716

文献信息

• 2-(4-Oxo-4H-Quinazolin-3-Yl) Acetamides and Their Use as Vasopressin V3 Antagonists
  申请人：Letourneau Jeffrey

  公开号：US20080214553A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl)acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.

  本发明涉及公式（I）的2-（4-氧代4H-喹唑啉-3-基）乙酰胺衍生物，以及它们作为利尿激素V3拮抗剂的用途，特别是用于治疗抑郁症。
• 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamides and their use as vasopressin V3 antagonists
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07807686B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl) acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.

  本发明涉及式(I)的2-(4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)乙酰胺类衍生物，以及它们作为抗利尿激素V3拮抗剂的用途，特别是用于治疗抑郁症。
• 2-(4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-YL)ACETAMIDES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN V3 ANTAGONISTS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1861380A1

  公开（公告）日：2007-12-05
• [EN] 2- (4-0X0-4H-QUINAZ0LIN-3-YL) ACETAMIDES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN V3 ANTAGONISTS<br/>[FR] 2- (4-0X0-4H-QUINAZ0LIN-3-YL)ACETAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTE V3 DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2006095014A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  [EN] The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl)acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl)acétamide de formule I, et leur utilisation en tant qu'antagonistes V3 de la vasopressine, en particulier pour le traitement de la dépression
• A Comparative Investigation: Group 9 Cp*M(III)-Catalyzed Formal [4 + 2] Cycloaddition as an Atom-Economic Approach to Quinazolines
  作者：Xiaoming Wang、Andreas Lerchen、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00716

  日期：2016.5.6

  A comparative study on the catalytic activity of different group 9 [Cp*M(III)] complexes in the formal [4 + 2] cycloaddition of arenes with rarely explored free imines and dioxazolones for the construction of multisubstituted quinazolines is reported herein. This investigation revealed that the cobalt catalyst is uniquely suited to this transformation due to its strong Lewis acidity and high sensitivity

  本文报道了在芳烃的正式[4 + 2]环加成反应中稀有的游离亚胺和二恶唑酮对不同的9族[Cp * M（III）]配合物的催化活性的比较研究，用于构建多取代的喹唑啉。这项研究表明，钴催化剂具有很强的路易斯酸度和对位阻的高敏感性，因此特别适合这种转化。