2,3,6-三苯基-1,8-二氧杂-2,6-二氮杂-螺[4.4]壬烷-7-酮 | 52512-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,3,6-三苯基-1,8-二氧杂-2,6-二氮杂-螺[4.4]壬烷-7-酮
• 英文名称: 2,3,6-Triphenyl-1,8-dioxa-2,6-diazaspiro<4.4>nonan-7-on
• 英文别名: 2,3,6-triphenyl-1,8-dioxa-2,6-diaza-spiro[4.4]nonan-7-one；1,8-Dioxa-2,6-diazaspiro[4.4]nonan-7-one, 2,3,6-triphenyl-；2,3,6-triphenyl-1,8-dioxa-2,6-diazaspiro[4.4]nonan-7-one
• CAS: 52512-28-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: HKLXIRDQQSRESV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三苯基-1,8-二氧杂-2,6-二氮杂-螺[4.4]壬烷-7-酮 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-Phenacyl-3-phenyl-Δ⁴-1,3-oxazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  1,2-恶唑烷。第五部分。硝基和1,3-恶唑烷-2-酮的螺环和稠合双杂环异构体

  摘要：

  硝酮与取代的1，3-恶唑烷-2-酮之间的环加成反应产生缩合产物和螺环化合物，每种产物均含有1，2-恶唑烷核。通过镧系元素位移分析阐明了它们的立体化学。讨论了这些新系统的主要光谱特征和化学行为。据报道，两种类型的异构体加合物的形成受与环加成竞争的重排过程控制。

  DOI：

  10.1039/p19740000209
• 作为产物：
  描述：

  4-methylen-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 C,N-diphenylnitrone 生成 2,3,6-三苯基-1,8-二氧杂-2,6-二氮杂-螺[4.4]壬烷-7-酮
  参考文献：
  名称：

  1,2-恶唑烷。第五部分。硝基和1,3-恶唑烷-2-酮的螺环和稠合双杂环异构体

  摘要：

  硝酮与取代的1，3-恶唑烷-2-酮之间的环加成反应产生缩合产物和螺环化合物，每种产物均含有1，2-恶唑烷核。通过镧系元素位移分析阐明了它们的立体化学。讨论了这些新系统的主要光谱特征和化学行为。据报道，两种类型的异构体加合物的形成受与环加成竞争的重排过程控制。

  DOI：

  10.1039/p19740000209

文献信息

• 1,2-Oxazolidines. Part V. Spiro and condensed biheterocyclic isomers from nitrones and 1,3-oxazolidin-2-ones
  作者：Maria C. Aversa、Giampietro Cum、Placido D. Giannetto、Giovanni Romeo、Nicola Uccella

  DOI：10.1039/p19740000209

  日期：——

  The cycloaddition reaction between nitrones and substituted 1,3-oxazolidin-2-ones yields condensation products and spiro-compounds, each type of product containing a 1,2-oxazolidine nucleus. Their stereochemistry was elucidated by lanthanide shift analysis. The main spectrometric characteristics and the chemical behaviour of these new systems are discussed. Evidence is reported that the formation of

  硝酮与取代的1，3-恶唑烷-2-酮之间的环加成反应产生缩合产物和螺环化合物，每种产物均含有1，2-恶唑烷核。通过镧系元素位移分析阐明了它们的立体化学。讨论了这些新系统的主要光谱特征和化学行为。据报道，两种类型的异构体加合物的形成受与环加成竞争的重排过程控制。