1-(4-bromomethylphenyl)cyclopentane carboxylic acid t-butyl ester | 197659-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromomethylphenyl)cyclopentane carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: 1-(4-Bromomethylphenyl)cyclopentane carboxylic acid t butyl ester；tert-butyl 1-[4-(bromomethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 197659-72-6
• 化学式: C₁₇H₂₃BrO₂
• 分子量: 339.272
• InChiKey: CSNURXCPVICYQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromomethylphenyl)cyclopentane carboxylic acid t-butyl ester 、 二苯亚甲基甘氨酸乙酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(R,S)-diphenylmethyleneamino-3-[4'-(1''-t-butoxycarbonyl)cyclopentyl]benzenepropanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS PHOSPHOTYROSINE MIMICS

  摘要：

  公开号：

  EP1171113B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)cyclopentane carboxylic acid t-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.33h， 以100%的产率得到1-(4-bromomethylphenyl)cyclopentane carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS PHOSPHOTYROSINE MIMICS

  摘要：

  公开号：

  EP1171113B1

文献信息

• [EN] PYRIDONES AS SRC FAMILY SH2 DOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DU DOMAINE SH2 DE LA FAMILLE SRC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999031066A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) wherein Ring a, A, B, C, D, E, R and Q are defined herein. These compounds possess the ability to disrupt the interaction between regulatory proteins possessing one or more SH2 domains and their native ligands.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I), le noyau a, A, B, C, D, E, R et Q étant définis dans le descriptif. Ces composés possèdent la capacité d'interrompre l'interaction entre des protéines régulatrices comportant un ou plusieurs domaines SH2 et leurs ligands négatifs.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中环a、A、B、C、D、E、R和Q在描述中有定义。这些化合物具有打断具有一个或多个SH2结构域的调节蛋白与其本来的配体之间相互作用的能力。
• Src family SH2 domain inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06054470A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  This invention relates to compounds of formula (1): ##STR1## wherein Ring a, A, B, C, D, E, R and Q are defined herein. These compounds possess the ability to disrupt the interaction between regulatory proteins possessing one or more SH2 domains and their native ligands.

  本发明涉及式（1）的化合物：##STR1##其中环a，A，B，C，D，E，R和Q在此定义。这些化合物具有破坏具有一个或多个SH2结构域的调节蛋白与其天然配体之间相互作用的能力。
• Compounds useful as phosphotyrosine mimics
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06156784A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  Disclosed are compositions containing compounds of the formula (I) below wherein A,B,C,G,Q and R are defined herein. The compounds are useful as phosphotyrosine mimics that, when incorporated into an appropriate molecular structure, inhibit the binding of tyrosine kinase-dependent regulatory proteins to their native phosphotyrosine-containing ligands or receptors. Also disclosed are methods for preparing the compounds of the formula (I). ##STR1##

  本发明涉及一种含有以下式子(I)化合物的组合物，其中A、B、C、G、Q和R的定义如下。当这些化合物被纳入适当的分子结构中时，它们可作为磷酸酪氨酸类似物，并抑制酪氨酸激酶依赖的调节蛋白与其天然的磷酸酪氨酸含有的配体或受体的结合。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法。 ##STR1##
• PYRIDONES AS SRC FAMILY SH2 DOMAIN INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1045836A1

  公开（公告）日：2000-10-25
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS PHOSPHOTYROSINE MIMICS<br/>[FR] COMPOSES UTILISES COMME MIMETIQUES DE PHOSPHOTYROSINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2000062770A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  New uses are disclosed for compositions containing compounds of formula (I) wherein A, B, C, G, Q and R are defined herein. The compositions inhibit the binding of tyrosine kinase-dependent regulatory proteins to their native phosphotyrosine-containing ligands or receptors. Also disclosed are methods for preparing the compounds of formula (I).