4-氯苯甲醛-2,3,5,6-d4 | 62285-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯甲醛-2,3,5,6-d4
• 中文别名: 4-氯苯甲醛-2,3,5,6-D4
• 英文名称: p-Chlor-benzaldehyd-d4
• 英文别名: 4-Chlorobenzaldehyde-2,3,5,6-d4；4-chloro-2,3,5,6-tetradeuteriobenzaldehyde
• CAS: 62285-59-0
• 化学式: C₇H₅ClO
• 分子量: 144.537
• InChiKey: AVPYQKSLYISFPO-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-50 °C(lit.)
• 沸点：
  213-214 °C(lit.)
• 闪点：
  87°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛-2,3,5,6-d4 、 乙二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(1-(4-chlorophenyl-2,3,5,6-d4)methanimine)
  参考文献：
  名称：

  Aromatic oxidative decompositions of copper Schiff base complexes

  摘要：

  Copper Schiff base complexes used in enantioselective aziridination reactions were shown to possess a proclivity for aromatic oxidative coupling reactions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.100

文献信息

• [EN] DEUTERATED THIAZOLIDINONE ANALOGUES AS AGONISTS FOR FOLLICLE STIMULATING HORMONE RECEPTOR<br/>[FR] ANALOGUES DE THIAZOLIDINONE DEUTÉRIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE FOLLICULO-STIMULANTE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013117299A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to deuterated thiazolidinone analogues as agonists for follicle stimulating hormone receptor and their use for treating fertility disorders.

  本发明涉及氘代噻唑烷酮类似物作为促卵泡生成激素受体激动剂以及它们用于治疗生育障碍的用途。
• Deuterated Thiazolidinone Analogues as Agonists for Follicle Stimulating Hormone Receptor
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150111933A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to deuterated thiazolidinone analogues as agonists for follicle stimulating hormone receptor and their use for treating fertility disorders.

  本发明涉及氘代噻唑烷酮类似物作为促卵泡生成激素受体激动剂及其用于治疗生育障碍的用途。
• DEUTERATED THIAZOLIDINONE ANALOGUES AS AGONISTS FOR FOLLICLE STIMULATING HORMONE RECEPTOR
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2812320A1

  公开（公告）日：2014-12-17
• DEUTERIUM-ENRICHED CETIRIZINE
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090062305A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present application describes deuterium-enriched cetirizine, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.