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1,2-bis[3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridinon-1-yl]ethane | 1120333-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis[3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridinon-1-yl]ethane
英文别名
3-Hydroxy-1-[2-(3-hydroxy-2-methyl-4-oxopyridin-1-yl)ethyl]-2-methylpyridin-4-one
1,2-bis[3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridinon-1-yl]ethane化学式
CAS
1120333-87-0
化学式
C14H16N2O4
mdl
——
分子量
276.292
InChiKey
UQAOYEQSLYBVBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-bis[3-benzyloxy-2-methyl-4(1H)-pyridinon-1-yl]ethane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以86%的产率得到1,2-bis[3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridinon-1-yl]ethane
    参考文献:
    名称:
    将多核概念转移到钌配合物以提高抗癌活性
    摘要:
    多核铂抗癌复合物是克服已建立的抗癌化合物耐药性的一种行之有效的选择。将此概念转移到钌配合物导致合成含有双(吡啶酮)烷烃配体接头的双核 Ru(II)-芳烃化合物。发现间隔长度对体外抗癌活性的显着影响,这与复合物的亲脂性相关。集成电路50在人类肿瘤细胞系中发现了与已建立的铂类药物相同维度的值。对于三种耐药细胞系中活性最高的复合物,未观察到对顺铂前药奥索铂的交叉耐药性;事实上,在两个耐奥索铂品系中发现了 10 倍的敏感性逆转。代表性实例的(生物)分析表征表明,钌络合物快速水解,主要形成对转铁蛋白和 DNA 表现出亲和力的 diaqua 物种,表明蛋白质和核碱基都是潜在的目标。
    DOI:
    10.1021/jm8013234
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文献信息

  • Transferring the Concept of Multinuclearity to Ruthenium Complexes for Improvement of Anticancer Activity
    作者:Maria G. Mendoza-Ferri、Christian G. Hartinger、Marco A. Mendoza、Michael Groessl、Alexander E. Egger、Rene E. Eichinger、John B. Mangrum、Nicholas P. Farrell、Magdalena Maruszak、Patrick J. Bednarski、Franz Klein、Michael A. Jakupec、Alexey A. Nazarov、Kay Severin、Bernhard K. Keppler
    DOI:10.1021/jm8013234
    日期:2009.2.26
    Multinuclear platinum anticancer complexes are a proven option to overcome resistance of established anticancer compounds. Transferring this concept to ruthenium complexes led to the synthesis of dinuclear Ru(II)−arene compounds containing a bis(pyridinone)alkane ligand linker. A pronounced influence of the spacer length on the in vitro anticancer activity was found, which is correlated to the lipophilicity
    多核铂抗癌复合物是克服已建立的抗癌化合物耐药性的一种行之有效的选择。将此概念转移到钌配合物导致合成含有双(吡啶酮)烷烃配体接头的双核 Ru(II)-芳烃化合物。发现间隔长度对体外抗癌活性的显着影响,这与复合物的亲脂性相关。集成电路50在人类肿瘤细胞系中发现了与已建立的铂类药物相同维度的值。对于三种耐药细胞系中活性最高的复合物,未观察到对顺铂前药奥索铂的交叉耐药性;事实上,在两个耐奥索铂品系中发现了 10 倍的敏感性逆转。代表性实例的(生物)分析表征表明,钌络合物快速水解,主要形成对转铁蛋白和 DNA 表现出亲和力的 diaqua 物种,表明蛋白质和核碱基都是潜在的目标。
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