tert-butyl N-(5-bromo-3-prop-1-en-2-ylpyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 1111638-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(5-bromo-3-prop-1-en-2-ylpyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1111638-25-5
• 化学式: C₁₈H₂₅BrN₂O₄
• 分子量: 413.311
• InChiKey: RQACZOJMBROAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(5-bromo-3-prop-1-en-2-ylpyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.57h， 以62.2%的产率得到[6-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-prop-1-en-2-ylpyridin-3-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-(prop-1-en-2-yl)pyridin-2-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到tert-butyl N-(5-bromo-3-prop-1-en-2-ylpyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• US7772246B2
  申请人：——

  公开号：US7772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016460A8

  公开（公告）日：2009-10-15