2,3-bis(4-methoxyphenyl)-6,7-dimethylquinoxaline | 36305-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-6,7-dimethylquinoxaline
• CAS: 36305-64-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: QGHHVZNIIGAOGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 碘 、 二甲基亚砜 、 copper(II) oxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-6,7-dimethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  通过整合来自酮和1,2-二胺的碘化/氧化/环化序列，对喹喔啉进行逻辑设计和合成

  摘要：

  从简单的酮和1,2-二胺开发了一种新颖的喹喔啉合成方案。此过程通过连续碘化经历了一个逻辑方式双-取代的喹喔啉/ kornblum氧化反应/环化在我的存在2 /的CuO / DMSO中，并通过以单取代的喹喔啉碘化/环化/芳构化中的我的存在2 /的CuO / K 3 PO 4 ·3H 2 O.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.056

文献信息

• One-step approach for the synthesis of functionalized quinoxalines mediated by T3P®–DMSO or T3P® via a tandem oxidation–condensation or condensation reaction
  作者：Kachigere B. Harsha、Kanchugarkoppal S. Rangappa

  DOI：10.1039/c6ra03078e

  日期：——

  An easy and efficient propylphosphonic anhydride (T3P®)–DMSO or T3P® mediated oxidation–condensation or condensation reaction for the synthesis of quinoxalines derived from the interaction of different arrays of condensing partners with ortho-phenylene diamines (o-PDs) under simple and mild reaction conditions in one step has been reported for the first time.

  一种简单有效的丙基膦酸酐（T3P®）-DMSO或T3P®介导的氧化-缩合或缩合反应，用于合成喹喔啉，该喹喔啉是在简单和简单的条件下衍生自不同阵列的缩合配偶与邻苯二胺（o -PDs）相互作用的产物。首次报道温和的反应条件。
• An efficient iodine–DMSO catalyzed synthesis of quinoxaline derivatives
  作者：Caixia Xie、Zeyuan Zhang、Bingchuan Yang、Gaolei Song、He Gao、Leilin Wen、Chen Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.003

  日期：2015.3

  An efficient iodine–DMSO catalyzed system for the synthesis of quinoxaline derivatives was developed. The construction of this quinoxaline system went through a one-pot oxidation/cyclization process. The reaction afforded a variety of products in good to excellent yields. This methodology has potential applications in the synthesis of biologically and medicinally relevant compounds.

  开发了一种高效的碘-DMSO催化体系，用于合成喹喔啉衍生物。该喹喔啉系统的构建经历了一锅法氧化/环化过程。该反应以良好至优异的产率提供了多种产物。该方法在生物和医学上相关化合物的合成中具有潜在的应用。
• The Direct Synthesis of Imines, Benzimidazoles and Quinoxalines from Nitroarenes and Carbonyl Compounds by Selective Nitroarene Hydrogenation Employing a Reusable Iron Catalyst
  作者：Christoph Bäumler、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/chem.201801525

  日期：2018.6.26

  robust and reusable iron catalyst, which permits the selective hydrogenation of nitroarenes in the presence of hydrogenation‐sensitive functional groups. Based on the selectivity pattern observed, the direct iron‐catalyzed synthesis of imines and benzimidazoles from nitroarenes and aldehydes becomes feasible. In addition, we introduce the direct synthesis of quinoxalines from nitroarenes and diketones

  富含稀土的金属对“贵金属”的“取代”是催化的理想目标，也是保存稀有元素的一种可能方法。如果观察到新的选择性图谱允许发展新的偶联反应，则“取代”特别有吸引力。在本文中，我们报道了一种新颖，坚固且可重复使用的铁催化剂，该催化剂可在对氢化敏感的官能团存在的情况下对硝基芳烃进行选择性加氢。根据观察到的选择性模式，从硝基芳烃和醛直接铁催化合成亚胺和苯并咪唑变得可行。此外，我们介绍了使用我们的催化剂从硝基芳烃和二酮直接合成喹喔啉的方法。
• Eco-friendly synthesis of quinoxaline derivatives by grinding under solvent-free conditions
  作者：Jun Li、Dan-Na Jiang、Jiu-Xi Chen、Miao-Chang Liu、Jin-Chang Ding、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1002/jhet.597

  日期：2011.3

  An efficient and facile synthesis of quinoxaline derivatives in excellent isolated yields by the condensation of 1,2‐diamines and 1,2‐diketones on grinding under solvent‐free conditions at ambient temperature has been developed. The important features of this method are that it is reasonably fast, very clean, high yielding, simple workup, and environmentally benign. J. Heterocyclic Chem., 00, 00 (2011)

  通过在环境温度下在无溶剂条件下研磨1,2-二胺和1,2-二酮进行缩合反应，可以高效，简便地合成喹喔啉衍生物，且分离出的产率极高。该方法的重要特征是它相当快，非常干净，产率高，后处理简单且对环境无害。杂环化学杂志，00，00（2011）。
• Catalyst-Free Protocol for the Synthesis of Quinoxalines and Pyrazines in PEG
  作者：Tie-Qiang Huang、Wen-Yan Qu、Jin-Chang Ding、Miao-Chang Liu、Hua-Yue Wu、Jiu-Xi Chen

  DOI：10.1002/jhet.1043

  日期：2013.3

  developed for the condensation of 1,2‐diketones with aromatic 1,2‐diamines in polyethylene glycol (PEG), providing quinoxaline derivatives in good yields. The important features of the methodology are broad substrates scope, simple workup, catalyst free, environmentally benign, and no requirement for metal catalysts. It is noteworthy that the cyclization reaction of 1,2‐diketones with aliphatic 1,2‐diamines

  已开发出一种简便且无催化剂的方案，用于将1,2-二酮与芳族1,2-二胺在聚乙二醇（PEG）中缩合，从而以高收率提供喹喔啉衍生物。该方法的重要特征是广泛的底物范围，简单的后处理，无催化剂，对环境无害，并且不需要金属催化剂。值得注意的是，在标准条件下，1,2-二酮与脂肪族1,2-二胺的环化反应也能顺利进行，从而以高收率获得吡嗪。此外，PEG可以轻松回收并重新使用，而活性没有明显损失