(S)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine | 1421822-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
• CAS: 1421822-66-3
• 化学式: C₁₅H₂₄BN₃O₂
• 分子量: 289.185
• InChiKey: QNJUZUNQTMDTGF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine 在 吡啶 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-N-[6-[2-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl]pyridin-2-yl]acetamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL ION CHANNEL TRPA1
  [FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE TRPA1

  摘要：

  本发明描述了一种新颖的化合物和药物组合物，用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况，如疼痛或哮喘。

  公开号：

  WO2013023102A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基吡咯烷 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (S)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL

  摘要：

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20140206650A1

文献信息

• Inhibiting the transient receptor potential A1 ion channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09394308B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  This disclosure describes novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPA1 ion channel and/or medical conditions related to TRPA1, such as pain and respiratory conditions.

  本公开说明了一种用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况，如疼痛和呼吸状况的新化合物和药物组合物。
• 噻吩并嘧啶类化合物、异构体或盐及其制备方法和用途
  申请人：成都施贝康生物医药科技有限公司

  公开号：CN114656480A

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明公开了一种式（Ⅰ）所示的化合物、或式（Ⅰ）所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化合物、代谢产物、药学上可接受的盐。本发明还提供了所述化合物、其立体异构体或药学上所接受的盐在制备治疗和/或预防与TRPA1受体相关的疾病的药物中的应用，尤其是在制备治疗和/或预防咳嗽、哮喘、疼痛、睡眠呼吸暂停药物中的应用。
• CN114656473
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN114671876
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INHIBITING TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL ION CHANNEL TRPA1<br/>[FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE TRPA1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013023102A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  This disclosure describes a novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPAl ion channel and/or medical conditions related to TRPAl, such as pain or asthma.

  本发明描述了一种新颖的化合物和药物组合物，用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况，如疼痛或哮喘。