9,9-didecyl-N2,N7-bis{4-[(3-benzoylphenoxy)-ethoxy]phenyl}-N2,N7-diphenyl-9H-fluoren-2,7-diamine | 1159101-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9,9-didecyl-N2,N7-bis{4-[(3-benzoylphenoxy)-ethoxy]phenyl}-N2,N7-diphenyl-9H-fluoren-2,7-diamine
• 英文别名: [3-[2-[4-(N-[7-(N-[4-[2-(3-benzoylphenoxy)ethoxy]phenyl]anilino)-9,9-didecylfluoren-2-yl]anilino)phenoxy]ethoxy]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1159101-72-0
• 化学式: C₈₇H₉₂N₂O₆
• 分子量: 1261.7
• InChiKey: SKAXYFPHENMBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.6
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酮 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 9,9-didecyl-N2,N7-bis{4-[(3-benzoylphenoxy)-ethoxy]phenyl}-N2,N7-diphenyl-9H-fluoren-2,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  用两个二苯甲酮亚基修饰的2,7-二氨基芴发色团中的光诱导分子内电子转移

  摘要：

  提出了与两个二苯甲酮部分共价连接的2,7-双-（N -4-甲氧基苯基-N-苯基氨基）芴衍生物的广泛的光物理分析。与不带模型发色团的系统比较二苯甲酮被执行了。对于两种生色团，基态的电子性质完全相等，表明二苯甲酮亚基与二氨基芴核没有任何电子相互作用。但是，在单重态下，二苯甲酮的存在会引起其他非辐射去激励途径的发生。相对于模型一，甚至系统间的交叉速率也显着提高。光致分子内电子转移（PIET）二氨基芴二苯甲酮亚基被认为是最有效的淬灭方法。在低极性溶剂下，激基复合物的发射证实了PIET过程以及施主和受主部分之间的部分电荷分离。

  DOI：

  10.1039/b813717j