9,9-didecyl-N2,N7-bis{4-[(3-benzoylphenoxy)-ethoxy]phenyl}-N2,N7-diphenyl-9H-fluoren-2,7-diamine | 1159101-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9,9-didecyl-N2,N7-bis{4-[(3-benzoylphenoxy)-ethoxy]phenyl}-N2,N7-diphenyl-9H-fluoren-2,7-diamine
• 英文别名: [3-[2-[4-(N-[7-(N-[4-[2-(3-benzoylphenoxy)ethoxy]phenyl]anilino)-9,9-didecylfluoren-2-yl]anilino)phenoxy]ethoxy]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1159101-72-0
• 化学式: C₈₇H₉₂N₂O₆
• 分子量: 1261.7
• InChiKey: SKAXYFPHENMBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.6
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酮 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 9,9-didecyl-N2,N7-bis{4-[(3-benzoylphenoxy)-ethoxy]phenyl}-N2,N7-diphenyl-9H-fluoren-2,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  用两个二苯甲酮亚基修饰的2,7-二氨基芴发色团中的光诱导分子内电子转移

  摘要：

  提出了与两个二苯甲酮部分共价连接的2,7-双-（N -4-甲氧基苯基-N-苯基氨基）芴衍生物的广泛的光物理分析。与不带模型发色团的系统比较二苯甲酮被执行了。对于两种生色团，基态的电子性质完全相等，表明二苯甲酮亚基与二氨基芴核没有任何电子相互作用。但是，在单重态下，二苯甲酮的存在会引起其他非辐射去激励途径的发生。相对于模型一，甚至系统间的交叉速率也显着提高。光致分子内电子转移（PIET）二氨基芴二苯甲酮亚基被认为是最有效的淬灭方法。在低极性溶剂下，激基复合物的发射证实了PIET过程以及施主和受主部分之间的部分电荷分离。

  DOI：

  10.1039/b813717j

文献信息

• Photoinduced intramolecular electron transfer in a 2,7-diaminofluorene chromophore decorated with two benzophenone subunits
  作者：Ming Jin、Jean-Pierre Malval、Fabrice Morlet-Savary、Hélène Chaumeil、Albert Defoin、Pinar Batat、Gediminas Jonusauskas

  DOI：10.1039/b813717j

  日期：——

  respect to that of the model one. A photoinduced intramolecular electron transfer (PIET) from diaminofluorene to benzophenone subunits is proposed as the most efficient quenching process. At low polar solvent, the emission of an exciplex confirms the PIET process and the occurrence of a partial charge separation between donor and acceptor parts.

  提出了与两个二苯甲酮部分共价连接的2,7-双-（N -4-甲氧基苯基-N-苯基氨基）芴衍生物的广泛的光物理分析。与不带模型发色团的系统比较二苯甲酮被执行了。对于两种生色团，基态的电子性质完全相等，表明二苯甲酮亚基与二氨基芴核没有任何电子相互作用。但是，在单重态下，二苯甲酮的存在会引起其他非辐射去激励途径的发生。相对于模型一，甚至系统间的交叉速率也显着提高。光致分子内电子转移（PIET）二氨基芴二苯甲酮亚基被认为是最有效的淬灭方法。在低极性溶剂下，激基复合物的发射证实了PIET过程以及施主和受主部分之间的部分电荷分离。