tert-butyl (2S)-2-({[2-{[(2Z)-5-tert-butyl-3-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl]-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]amino}carbonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1215230-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-({[2-{[(2Z)-5-tert-butyl-3-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl]-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]amino}carbonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1215230-54-8
• 化学式: C₃₀H₄₁F₃N₄O₄S
• 分子量: 610.741
• InChiKey: MINKTEHFRAKXIN-AQTICOLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  85.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2Z)-5-tert-butyl-3-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl]-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamide 、 S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到tert-butyl (2S)-2-({[2-{[(2Z)-5-tert-butyl-3-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl]-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]amino}carbonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本申请涉及具有如下式（I）的大麻素受体配体，其中X1、A1、Rx、R2、R3、R4和z如规范中所定义。本申请还涉及包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。

  公开号：

  US20100063022A1