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(S)-(-)-1,2-双(二苯基膦)丙烷 | 67884-33-7

中文名称
(S)-(-)-1,2-双(二苯基膦)丙烷
中文别名
——
英文名称
(-)589-2S-bis(diphenylphosphino)propane
英文别名
(S)-ProPhos;(S)-1,2-bis(diphenylphosphino)propane;(R)-(+)-1,2-bis(diphenylphosphino)propane;(R)-1,2-propanediylbis(diphenylphosphine);(R)-PROPHOS;(S)-(-)-1,2-Bis(diphenylphosphino)propane;[(2S)-1-diphenylphosphanylpropan-2-yl]-diphenylphosphane
(S)-(-)-1,2-双(二苯基膦)丙烷化学式
CAS
67884-33-7
化学式
C27H26P2
mdl
——
分子量
412.451
InChiKey
WGOBPPNNYVSJTE-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    71-73°C
  • 沸点:
    521.9±33.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P231,P222,P305+P351+P338,P403+P233,P422,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1,5-cyclooctadiene)Pt(Me)Cl] 、 (S)-(-)-1,2-双(二苯基膦)丙烷二氯甲烷 为溶剂, 生成 Pt(CH3)(S-prophos)Cl S-prophos=(-)-2S-bis(diphenylphosphino)propane
    参考文献:
    名称:
    某些手性二齿膦的铂配合物的制备和31 P NMR研究
    摘要:
    分别由S -α-苯乙胺和S-丙氨酸乙酯制备了两种分子式为RN(P(C 6 H 5)2的手性二膦,即S -peap和S -alap,它们的合成方法和制备方法的非手性二膦配位基的N,N′-双(二苯基膦基)-N,N′-二苄基乙二胺被描述。这些式为Pt(螯合物)CH 3 Cl和[Pt(螯合物)CH 3( X)] ClO 4(X丙酮; p -YC 5 H4 N,当Y = CH 3,C 2 H 5,CHO,CO 2 CH 3,H和N(CH 3)2时;以及一系列单齿V组供体配体P(C 2 H 5)3,P(C 3 H 7)3,P(C 8 H 17)3,PCH 3(C 6 H 5)2,P( CH 3)2 C 6 H 5,P(C 6 H 5)3,P(C 6 H 11)(C 6 H 5)2,P(C 6 H 11)2 C 6 H 5,P(C 6 H 11)3,P(C 6 H 5)2 N(已经制备了C 2 H 5)2,As(C
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)89056-7
  • 作为试剂:
    描述:
    2-Phenyl-2-(2-propenyl)-4-pentenecarboxaldehyde(S)-(-)-1,2-双(二苯基膦)丙烷 、 cobalt(II) chloride 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以17%的产率得到2-allyl-4-methyl-2-phenylcyclobutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    钴催化对映选择性环丁酮的构建
    摘要:
    在过去的 40 年里,分子内加氢酰化有利于五元环,而不是四元环。在此,我们报道了一种源自地球丰富的钴的催化剂,能够在温和条件(2 mol% 催化剂负载量和低至 50 °C)下制备环丁酮,具有优异的区域、非对映和对映体控制。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b05327
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文献信息

  • Diastereomeric chiral diphosphine chioro(η<sup>5</sup>-cyclopentadienyl)ruthenium(<scp>II</scp>) complexes and the crystal structure of [(S)RuCl(η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>){(R)Ph<sub>2</sub>PCH(Me)CH<sub>2</sub>PPh<sub>2</sub>}]
    作者:Franco Morandini、Giambattista Consiglio、Barbara Straub、Gianfranco Ciani、Angelo Sironi
    DOI:10.1039/dt9830002293
    日期:——
    Diastereomeric [RuCl(η5-C5H5)Ph2PCH(R)CH2PPh2}] chelate complexes (where R = CH3, cyclo-C6H11, or C6H5) form in nearly equimolar amounts in the displacement reaction of triphenylphosphine from [RuCl(η5-C5H5)(PPh3)2]. The diastereomers were separated by fractional crystallization. Diastereomeric composition at the equilibrium showed a low asymmetric induction (28–41%) by the optically active diphosphine ligand
    非对映体将[RuCl(η 5 -C 5 H ^ 5)博士2 PCH(R)CH 2 PPH 2 }]螯合络合物(其中R = CH 3,环-C 6 H ^ 11,或C 6 H ^ 5)形式在近等摩尔量在从三苯基膦的置换反应将[RuCl(η 5 -C 5 H ^ 5)(PPH 3)2]。通过分级结晶分离非对映异构体。非对映体组成在手性钌原子上的旋光性二膦配体表现出低的不对称诱导(28-41%)。钌原子上的绝对构型对络合物的手性几乎没有影响,络合物的手性至少在可见区域似乎由螯合配体的手性构象支配。标题非对映体的晶体结构,[(小号)的RuCl(η 5 -C 5 H ^ 5)([R)PH 2 PCH(Me)的CH 2 PPH 2 }],进行了研究。是单斜的,空间群P 21, a = 9.688(3), b = 15.037(4), c = 10.556(2)Å,β= 113.54(2)°, Z =
  • Method for the Production of Optically Active Carbonyl
    申请人:Jakel Christoph
    公开号:US20080269528A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention relates to a process for preparing optically active carbonyl compounds by asymmetrically hydrogenating α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of optically active transition metal catalysts which are soluble in the reaction mixture and have at least one carbon monoxide ligand. The present invention especially relates to a process for preparing optically active aldehydes or ketones, in particular citronellal, by asymmetrically hydrogenating the corresponding optically active α,β-unsaturated aldehydes or ketones.
    本发明涉及一种通过在存在可溶于反应混合物中并具有至少一个一氧化碳配体的光学活性过渡金属催化剂的情况下,对α,β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化的方法。本发明特别涉及一种通过对相应的光学活性α,β-不饱和醛或酮进行不对称氢化而制备光学活性醛或酮的方法,特别是柠檬醛。
  • METHOD FOR SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUNDS
    申请人:Schmidt-Leithoff Joachim
    公开号:US20100152494A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to a process for preparing optically active carbonyl compounds by asymmetrically hydrogenating α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of optically active transition metal catalysts which are soluble in the reaction mixture and have at least one carbon monoxide ligand, the optically active catalyst which has at least one carbon monoxide ligand and is to be used in each case being prepared by pretreating a catalyst precursor with a gas mixture comprising carbon monoxide and hydrogen and the asymmetric hydrogenation being performed in the presence of carbon monoxide supplied additionally to the reaction mixture.
    本发明涉及一种制备光学活性羰基化合物的方法,该方法通过在光学活性过渡金属催化剂的存在下,对α,β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化反应来实现。所述催化剂在反应混合物中可溶,且具有至少一个一氧化碳配体。每种要使用的具有至少一个一氧化碳配体的光学活性催化剂均通过使用含有一氧化碳和氢气的气体混合物对催化剂前体进行预处理而制备,并在反应混合物中额外供应一氧化碳的存在下进行不对称氢化反应。
  • Hydroxy alkyl amines
    申请人:——
    公开号:US20030166717A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Disclosed are compounds of formula X, 1 which are useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula X and methods of preparing the compounds of formula X are also disclosed.
    本发明涉及一种化合物X,1,可用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。本发明还涉及包含化合物X的制药组合物和制备化合物X的方法。
  • Processes and intermediates for preparing benzyl epoxides
    申请人:——
    公开号:US20030004360A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    Disclosed are intermediates and processes for preparing epoxides of the formula: 1 where R and PROT are defined herein. These epoxides are useful as intermediates in the production of biologically active compounds, i.e., in the production of pharmaceutical agents.
    本发明披露了制备式1中的环氧化物的中间体和过程,其中R和PROT在此定义。这些环氧化物在生物活性化合物的生产中作为中间体非常有用,即在制药剂的生产中。
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