非对映体将[RuCl(η 5 -C 5 H ^ 5)博士2 PCH(R)CH 2 PPH 2 }]螯合络合物(其中R = CH 3,环-C 6 H ^ 11,或C 6 H ^ 5)形式在近等摩尔量在从
三苯基膦的置换反应将[RuCl(η 5 -C 5 H ^ 5)(PPH 3)2]。通过分级结晶分离非对映异构体。非对映体组成在手性
钌原子上的旋光性二
膦配体表现出低的不对称诱导(28-41%)。
钌原子上的绝对构型对络合物的手性几乎没有影响,络合物的手性至少在可见区域似乎由螯合
配体的手性构象支配。标题非对映体的晶体结构,[(小号)的RuCl(η 5 -C 5 H ^ 5)([R)PH 2 PCH(Me)的CH 2 PPH 2 }],进行了研究。是单斜的,空间群P 21, a = 9.688(3), b = 15.037(4), c = 10.556(2)Å,β= 113.54(2)°, Z =