(1S,2R)-3-[(E)-2-溴乙烯基]-3,5-环己二烯-1,2-二醇 | 246048-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 中文名称: (1S,2R)-3-[(E)-2-溴乙烯基]-3,5-环己二烯-1,2-二醇
• 英文名称: (1S,2R)-3-((E)-2-Bromo-vinyl)-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2R)-3-[(E)-2-bromoethenyl]cyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
• CAS: 246048-76-0
• 化学式: C₈H₉BrO₂
• 分子量: 217.062
• InChiKey: MLODBTFSOBRWFN-ODAVYXMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-3-[(E)-2-溴乙烯基]-3,5-环己二烯-1,2-二醇 在 甲醇 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以50%的产率得到(1S,2R)-3-((E)-2-Bromo-vinyl)-cyclohex-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  New arene cis-dihydrodiol metabolites from β-bromostyrenes

  摘要：

  Both (E)- and (Z)-beta-bromostyrenes are substrates for toluene dioxygenase from Escherichia coli (JM109, pDTG601) and yield the corresponding diol metabolites in yields of 1 g/L, respectively. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00237-2
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-2-溴乙烯基]苯 在 toluene dioxygenase from Escherichia coli (JM₁₀₉,pDTG₆₀₁) 作用下， 生成 (1S,2R)-3-[(E)-2-溴乙烯基]-3,5-环己二烯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  New arene cis-dihydrodiol metabolites from β-bromostyrenes

  摘要：

  Both (E)- and (Z)-beta-bromostyrenes are substrates for toluene dioxygenase from Escherichia coli (JM109, pDTG601) and yield the corresponding diol metabolites in yields of 1 g/L, respectively. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00237-2