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呋喃-2-硫醇 | 13129-35-6

中文名称
呋喃-2-硫醇
中文别名
——
英文名称
2-furanthiol
英文别名
2-mercaptofuran;Furfuryl mercaptan;Furan-2-thiol
呋喃-2-硫醇化学式
CAS
13129-35-6
化学式
C4H4OS
mdl
——
分子量
100.141
InChiKey
CMDKYFGIJALPLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    914;912

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    14.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    呋喃-2-硫醇二氯化硫 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Reaction of trialkyl phosphites with organic trisulfides. Synthetic and mechanistic aspects
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01337a026
  • 作为产物:
    描述:
    2-trimethylsilylthiofuran 在 作用下, 以100%的产率得到呋喃-2-硫醇
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and autoconversions of furanthiols and -selenols
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01169630
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文献信息

  • Zinc Perchlorate Hexahydrate Catalysed Conjugate Addition of Thiols to α,β-Unsaturated Ketones
    作者:Asit K. Chakraborti、Sanjeev K. Garg、Raj Kumar
    DOI:10.1055/s-2005-868480
    日期:——
    provides a means to carry out the reaction under versatile experimental conditions. The rate of thiol addition was dependent on the electronic and steric factors of the enones and the thiols. The substituent at the β-carbon of the α,β-unsaturated ketone substrate caused steric hindrance during conjugate addition and required longer reaction times. The rate of reaction for alkane thiols e.g. ethanethiol was
    已发现六水合高氯酸锌 (II) 是一种新型高效催化剂,可在室温下无溶剂条件下将硫醇与 α,β-不饱和酮共轭加成。芳基、芳烷基和烷基硫醇与环状和非环状 α,β-不饱和酮的反应在 5 分钟到 6 小时后发生,产率极好。Zn(ClO 4 ) 2 .6H 2 O 与不同溶剂的相容性提供了一种在多种实验条件下进行反应的方法。硫醇加成速率取决于烯酮和硫醇的电子和空间因素。α,β-不饱和酮底物的β-碳上的取代基在共轭加成过程中引起空间位阻,需要更长的反应时间。烷烃硫醇的反应速率,例如
  • Oxidation in Fluoro Alcohols: Mild and Efficient Preparation of Disulfides from Thiols
    作者:Venkitasamy Kesavan、Danièle Bonnet-Delpon、Jean-Pierre Bégué
    DOI:10.1055/s-2000-6262
    日期:——
    Quantitative oxidative conversion of thiols to disulfides was effected by aqueous 30% H2O2 in trifluoroethanol at ambient temperature under neutral conditions.
    通过在环境温度下中性条件下,使用三氟乙醇中的30% 过氧化氢水溶液,实现了硫醇到二硫键的定量氧化转化。
  • Oxidation of thiols to disulfides with molecular bromine on hydrated silica gel support
    作者:Mohammed Hashmat Ali、Mario McDermott
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01220-0
    日期:2002.8
    Results of oxidation of thiols to disulfides with molecular bromine on silica gel solid support are reported. The procedure utilizes organic media and does not require a base to neutralize HBr by-products to suppress acid promoted side reactions. Utilization of silica gel support simplifies work up and product isolation.
    报道了在硅胶固体载体上用分子溴将硫醇氧化为二硫化物的结果。该方法利用有机介质,不需要碱来中和HBr副产物以抑制酸促进的副反应。硅胶载体的使用简化了后处理和产品分离。
  • Modified polyacrylamide supported chlorochromate as a new polymeric oxidizing agent
    作者:Bahman Tamami、Roghaye Heiran、Riazi Montazer
    DOI:10.2298/jsc110131216t
    日期:——
    Modified polyacrylamide-supported chlorochromate was synthesized and used as a versatile and efficient oxidizing agent for the oxidation of various organic compounds, such as hydroxyl compounds, silylethers, oximes, thiols, and others. Over oxidation of the products (aldehydes to carboxylic acids) was not observed with this oxidizing agent. The oxidant was insoluble in the oxi- dation media and the
    合成了改性聚丙烯酰胺负载的氯铬酸盐,并用作通用且有效的氧化剂,用于氧化各种有机化合物,例如羟基化合物,甲硅烷基醚,肟,硫醇等。用该氧化剂未观察到产物过度氧化(醛成羧酸)。氧化剂不溶于氧化介质,氧化反应后铬(VI)离子牢固地结合在不溶的聚合物载体上。这种新型的聚合型氯代铬酸盐试剂的优点包括温和的反应条件,简便的后处理,较短的反应时间,试剂的可再生性以及易于制备和处理的优点。
  • SOLID-PHASE OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS WITH BENZYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM DICHROMATE
    作者:A. R. Hajipour、Iraj Mohammadpoor-baltork
    DOI:10.1080/10426500008045240
    日期:2000.1
    Abstract Benzyltriphenylphosphonium dichromate could be used for oxidation of organic compounds such as alcohols, thiols and sulfides to the corresponding carbonyl, disulfide and sulfoxide derivatives under solid-phase conditions. This reagent is very easily prepared from an aqueous solution of benzyltriphenylphosphonium chloride with CrO3 in 3 N HCI at room temperature. The reagent, is a stable orange
    摘要 重铬酸苄基三苯基鏻可用于在固相条件下将醇、硫醇和硫化物等有机化合物氧化成相应的羰基、二硫化物和亚砜衍生物。该试剂很容易由苄基三苯基氯化鏻和 CrO3 的 3N HCl 水溶液在室温下制备。该试剂是一​​种稳定的橙色粉末,可存放一个月而不会失去其活性。
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