chloro-[(E)-3-isothiocyanatobut-2-en-2-yl]mercury | 100641-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: chloro-[(E)-3-isothiocyanatobut-2-en-2-yl]mercury
• CAS: 100641-47-2
• 化学式: C₅H₆ClHgNS
• 分子量: 348.218
• InChiKey: YNJXRBIKAVRTCA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro-[(E)-3-thiocyanatobut-2-en-2-yl]mercury 以 solid 为溶剂， 生成 chloro-[(E)-3-isothiocyanatobut-2-en-2-yl]mercury
  参考文献：
  名称：

  乙酰氰的硫氰原子化。合成物de衍生出β-（异）硫氰基亚烷基水银，d'α-卤代β-硫氰酸根alcenes et de thiocyanato-1 alcynes-1

  摘要：

  在（SCN）的存在下-氯化汞的HgCl 2添加到炔属化合物[R 1 CCR 2，得到在大多数情况下α氯汞-β-thiocyanatoalkenes - [R 1 C（SCN）C（R 2）的HgCl及如果R 1＝ R 2＝ Et或n-Bu异硫氰酸酯R 1 C（NCS）＝ C（R 2）HgCl。卤素或硫代化合物的作用提供了α-卤代-β-硫氰酸根合烯烃。大多数报道的反应是区域特异性和立体特异性的，特别是RC（SCN）CHBr和RCBrCHSCN都可以从1-炔烃RCCH的区域特异性获得。还报道了1-硫氰基-1-炔烃的合成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80085-1

文献信息

• GIFFARD, M.;COUSSEAU, J.;GOUIN, L., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 287, N 3, 287-303
  作者：GIFFARD, M.、COUSSEAU, J.、GOUIN, L.

  DOI：——

  日期：——