6-methylsulfanyl-imidazo[1,2-b]pyridazine | 61582-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methylsulfanyl-imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Methylthioimidazo[1,2-b]pyridazine；Imidazo[1,2-b]pyridazine, 6-(methylthio)-；6-methylsulfanylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 61582-31-8
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: CZGWXLAINFJURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 sodium chloride 、 sodium 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6-methylsulfanyl-imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-Condensed imidazolium-cephem compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可能被保护的氨基团，R.sup.3是氢原子或可选择地取代的碳氢残基；Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2，R.sup.4是氢原子，甲氧基团或甲酰氨基团，R.sup.13是氢原子，甲基团，羟基或卤素原子，A.sym.为在2,3-或3,4-位置形成的可选择地取代的咪唑-1-基团，或其药用可接受的盐或酯，具有新颖且出色的抗菌活性。

  公开号：

  US04864022A1

文献信息

• Antibacterial compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0203271B1

  公开（公告）日：1993-05-26
• 6-AZAINDOLE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20200385382A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein A, G, R 1 , R 5 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
• US4864022A
  申请人：——

  公开号：US4864022A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US4962100A
  申请人：——

  公开号：US4962100A

  公开（公告）日：1990-10-09
• US5409919A
  申请人：——

  公开号：US5409919A

  公开（公告）日：1995-04-25