4-Aethoxy-acetophenon-semicarbazon | 7252-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Aethoxy-acetophenon-semicarbazon
• 英文别名: 1-(4-ethoxy-phenyl)-ethanone semicarbazone；1-(4-Aethoxy-phenyl)-aethanon-semicarbazon；[1-(4-Ethoxyphenyl)ethylideneamino]urea
• CAS: 7252-58-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD01993865
• 分子量: 221.259
• InChiKey: VLCOIGQWNPUBQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aethoxy-acetophenon-semicarbazon 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(4-Ethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的芳基吡唑-4-羧酸的合成

  摘要：

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0318-7
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯乙酮 生成 4-Aethoxy-acetophenon-semicarbazon
  参考文献：
  名称：

  Unger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 504, p. 267,282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 504, p. 267,282
  作者：Unger

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-Substituted Arylpyrazole-4-carboxylic Acids
  作者：A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova、I. B. Kozhevnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0318-7

  日期：2005.5

  3-aryl-substituted pyrazole-4-carboxylic acids, involving Vilsmeier formylation of semicarbazones of 26 available mono- and disubstituted acetophenones and 2-acetylthiophene followed by oxidation of the resulting 3-aryl-substituted pyrazole-4-carboxaldehydes under the action of potassium permanganate. The mechanism of the formylation reaction is discussed. The method successfully works even with acetophenones

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。