1,1,2-Trifluoro-1-phenylsulfanyl-pentan-3-one | 101361-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,2-Trifluoro-1-phenylsulfanyl-pentan-3-one
• 英文别名: 3-Pentanone, 1,1,2-trifluoro-1-(phenylthio)-；1,1,2-trifluoro-1-phenylsulfanylpentan-3-one
• CAS: 101361-07-3
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃OS
• 分子量: 248.269
• InChiKey: BDNAOCUYNSIQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-Trifluoro-1-phenylsulfanyl-pentan-3-one 、 三乙胺 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, YOSHIMICHI;KITAZUME, TOMOYA;ISHIKAWA, NOBUO, J. FLUOR. CHEM., 1985, 29, N 4, 445-448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 1-chloro-1,1,2-trifluoropentan-3-one 在 三乙胺 作用下， 以90%的产率得到1,1,2-Trifluoro-1-phenylsulfanyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成三氟乙烯单氟化合物有用的结构单元

  摘要：

  一种合成单氟化合物的方法是从三氟乙烯的Friedel-Crafts酰基卤化反应开始，以产生氯代三氟酮，从而得到三氟乙烯基酮。这些被转化为苯硫基加合物，并因此被单氟化的α，β-不饱和苯硫酸酯，其通过还原得到β-氟代烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85109-x

文献信息

• A sulfur-containing fluorinated unsaturated compound and its manufacturing process
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0154894B1

  公开（公告）日：1988-04-20
• Synthesis of useful building blocks for monofluorinated compounds derived from trifluoroethene
  作者：Yoshimichi Nakayama、Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85109-x

  日期：1985.9

  A synthetic approach to monofluorinated compounds starts from the Friedel-Crafts acylhalogenation of trifluoroethene to give chlorotrifluoroketones and thence trifluorovinyl ketones. These are converted to phenylthio-adducts and thence monofluorinated α, β-unsaturated phenylthioesters, which by reduction afford β-fluoroallylic alcohols.

  一种合成单氟化合物的方法是从三氟乙烯的Friedel-Crafts酰基卤化反应开始，以产生氯代三氟酮，从而得到三氟乙烯基酮。这些被转化为苯硫基加合物，并因此被单氟化的α，β-不饱和苯硫酸酯，其通过还原得到β-氟代烯丙基醇。
• NAKAYAMA, YOSHIMICHI;KITAZUME, TOMOYA;ISHIKAWA, NOBUO, J. FLUOR. CHEM., 1985, 29, N 4, 445-448
  作者：NAKAYAMA, YOSHIMICHI、KITAZUME, TOMOYA、ISHIKAWA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——